您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 可降解高分子材料在医疗器械中的应用

    综述了目前几种常用可降解高分子材料的性能和降解特性,包括聚乙交酯、聚乳酸、(乙交酯–丙交酯)共聚物、聚己内酯、聚二恶烷酮、聚羟基脂肪酸酯、聚三亚甲基碳酸酯和聚氨酯与聚醚氨酯等,同时综述了它们在医疗器械中的应用,包括植入物、组织工程支架、药物控释载体等。

    2019/03/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物与药包材相容性试验应该注意啥?

    药品包装用材料、容器伴随药品从生产到销售的全过程,如果包装材料和形式选用不当,可能会导致最稳定的药物处方失效,甚至对人体产生严重的副作用。一套完整的药包材与药物相容性试验,应该充分考虑包装材料和包装形式对药物的影响,并制定一个良好的试验计划。接下来就和小编一起看看吧。

    2022/06/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 核苷类药物ProTide前药技术概念及临床应用

    ProTide前药技术是核苷类药物领域应用最成功的前药技术之一。其设计原理是将核苷膦酸/磷酸类药物分别通过磷酯键/磷酰胺键(芳基模块/氨基酸酯基模块)与极性基团连接形成磷酯/磷酰胺前药,通过掩蔽极性基团来降低分子极性增加透膜性,当前药吸收进入体内后再经特定酶水解释放原型药物。

    2021/05/10 更新 分类:科研开发 分享

  • MagicTouch SCB:完成西罗莫司VS紫杉醇在小冠状动脉头对头研究入组 PK贝朗

    Concept Medical 宣布完成TRANSFORM 1 RCT(小冠状动脉血管治疗:MagicTouch SCB随机对照试验)入组。TRANSFORM 1 RCT旨在了解如何扩大药物涂层球囊 (DCB) 在冠状动脉疾病 (CAD) 中的治疗适应症和应用。

    2022/09/16 更新 分类:热点事件 分享

  • ADC药物分子设计的基本考虑

    肿瘤细胞与正常细胞最根本的区别,在于它的原癌基因或抑癌基因发生了突变,这些突变有可能导致其产生肿瘤特异性抗原(tumor-specific antigens, TSAs)和肿瘤相关抗原(tumor-associated antigens, TAAs)。本文将带你系统地了解ADC的方方面面,以及它的最新研究动向。

    2021/12/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 从分子设计角度:看蒽环类药物结构及毒性

    蒽环类药物,临床上被广泛用作抗肿瘤抗生素,是过去几十年来研究较多且发展较快的一类抗癌药物。这类结构由于构效较为清晰,也是药物设计-合成人员非常熟悉的类别。随着临床数据的不断积累,其具有统计意义的不良反应也成为了这类药物的附属特点。因此,了解蒽环类药物的结构、机制、疗效、毒性等概况是药物设计合成人员日常知识储备较好的方式。

    2021/01/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 医药研发中前药设计策略

    前药属于结构类型已知,疗效优于或近于现有同类药物的创新药物类型,其特点为投资少,风险小,成功率高,因而在新药研究中占有重要地位,尤其适合目前我国制药工业中既有的实际情况。

    2019/04/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 选用气溶胶发生器的四大理由

    气溶胶疗法的主要目的通常是局部递送药物,特别是以肺器官为治疗目标时,但在某些情况下也可以用于系统性给药。关于吸入制剂的知识小析姐梳理了一下,一起来学习一下吧。

    2022/06/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 手性药物拆分方法浅析

    手性药物(chiral drug),是指药物分子结构中引入手性中心后,得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。每一对化学纯的对映异构体的理化性质有所不同(不仅仅体现在旋光性上),根据不同的命名法则可以被命名为R-型或S-型、D-型或L-型、左旋或右旋。

    2021/01/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 美国发布食品安全定量风险评估工具

    2015 年 2 月 26 日 ,美国食品药物管理局( FDA )发布了 FDA-iRISK 2.0 ,这是一种基于网络的免费工具,帮助用户进行定量风险评估以支持食品安全。 相关功能包括:高级建模方法,比如小

    2015/09/13 更新 分类:其他 分享