本文只聊项目第一次转移遇到的时间评估问题（实际经验总结）。

2024/12/05 更新 分类：生产品管 分享

检测弹性体SEBS的好坏是一个综合性的评估过程，涉及多个方面的性能指标和检测方法。以下是一些关键的检测步骤和项目。

2024/12/13 更新 分类：科研开发 分享

近日，PIC/S发布了 PI-056-1《远程评估指南》和 PI-057-1《远程评估备忘录》。

2024/12/16 更新 分类：生产品管 分享

12月11日，浙江省药品监督管理与产业发展研究会发布了《药品每日允许暴露量评估方法》的征求意见稿，这是自2012年EMA发布HBEL指南以来，国内首个关于药物HBEL/PDE方面的指南。

2024/12/16 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了CH3.5.11使用错误评估报告中低使用风险可用性工程参考模版。

2024/12/19 更新 分类：科研开发 分享

FDA 药物审评与研究中心（CDER）的研究人员评估使用无创受激拉曼散射显微镜（SRS）评估外用产品生物利用度和 BE。

2024/12/27 更新 分类：科研开发 分享

本文结合电子产品高低温环境试验与评估的基本流程，系统梳理了高低温环境试验与适应性评估问题，对温度稳定时间、温度保持时间以及温变速率、检测项目确定等提出建议，给出可操作性强的高低温适应性评估核查样表，为高低温环境适应性的准确验证提供借鉴。

2024/08/08 更新 分类：科研开发 分享

2014中国光伏电站性能检测与质量评估技术研讨会于10月30日在中国科技会堂召开。会议发布了由中国科学院电工研究所光伏技术检测中心制定的《光伏电站性能检测与质量评估技术规范（征求意见稿）》。与会专家围绕光伏电站质量、检测、运营和投融资等相关问题进行了交流和探讨。

2014/11/04 更新 分类：法规标准 分享

CNAS近日发布CNAS-GL35:2014《汽车和摩托车检测领域典型参数的测量不确定度评估指南》的通知。

2014/11/22 更新 分类：实验管理 分享

欧盟对不同管理类别的医疗器械产品制定了不同的评估程序，由公告机构负责执行。较低风险的产品，仅需要简单确认其符合指令要求即可，甚至不需公告机构参与，而对于复杂的医疗器械，则需要公告机构进行严格且复杂的评估程序给予评估

2015/04/04 更新 分类：法规标准 分享