新的《医疗器械产品技术要求编写指导原则》已于2022年2月8日发布，部分内容看似新增，实际上，在新的《医疗器械产品技术要求编写指导原则》发布之前，伴随着各个法规、部门规章等文件的实施，相关要求已经开始执行。

2022/07/27 更新 分类：法规标准 分享

新的《医疗器械产品技术要求编写指导原则》已于2022年2月8日发布，部分内容看似新增，实际上，在新的《医疗器械产品技术要求编写指导原则》发布之前，伴随着各个法规、部门规章等文件的实施，相关要求已经开始执行。

2022/09/15 更新 分类：科研开发 分享

本文提出了QuEChERS-HPLC-MS/MS同时测定生活饮用水中11种新烟碱类杀虫剂含量的方法，该方法线性范围宽、准确度好、灵敏度高，可以为生活饮用水中新烟碱类杀虫剂的检测提供技术支持。

2024/03/19 更新 分类：科研开发 分享

只有生产日期落在2025年1月1日以后的产品可以随附新的说明书还是考虑到产品没有发生变化，所有生产日期在2024年1月1日后的产品在2025年1月1日后都可以使用新的说明书？

2025/01/14 更新 分类：法规标准 分享

2015年5月6日上午，广州市质量监督管理局吴辉文副局长带队到广州工业微生物检测中心调研国际标准制修订工作，广州工业微生物检测中心夏枫耿主任、杨冠东副主任、杜少平副主任、黎婉园副主任等热情地接待了吴辉文副局长、黄剑文处长、张晓博副主任科员等领导，双方重点就国际标准制定过程、企业经验收获、对策建议以及标准的经济社会效益等方面进行了深入交流。

2015/09/12 更新 分类：法规标准 分享

由上海市第十人民医院骨科主任贺石生教授牵头编撰的《V型双通道脊柱内镜技术》一书，近期由科学出版社出版。该书主要介绍了贺石生教授团队与山东冠龙医疗用品有限公司联合研发的我国原创的新型脊柱内镜手术技术——V型双通道脊柱内镜技术，是国际上首款单孔双通道脊柱内镜系统，也是世界上第一款在空气介质和水介质下均可操作的双介质内镜，这本实用工具书将可以

2021/12/13 更新 分类：热点事件 分享

未来可降解医用材料产业的发展趋势必将是针对特定的生物医学应用来对聚合物进行功能和技术的组合。可降解医用材料的研制要适应下游医疗器械产业的发展需求，研发新一代血管支架、神经修复导管、骨组织人工修复材料等产品，探索瓣膜、肝、肾等组织和类器官的人工构建，积极推动生物3D打印技术的应用。

2022/06/22 更新 分类：科研开发 分享

欧盟发布了针对所有圣诞季装饰类产品（玩具与非玩具类产品）的新测试项目。

2014/11/04 更新 分类：法规标准 分享

2001年12月，欧洲统一标准组织的成员将投票通过一项新的欧洲标准。

2015/02/14 更新 分类：法规标准 分享

1986版中华人民共和国计量法，2014年新颁布计量法

2015/02/07 更新 分类：法规标准 分享