您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
体外诊断试剂根据测量结果的不同表现形式，可分为定量检测试剂和定性检测试剂[4]。本文以定量检测体外诊断试剂为例，就该类试剂的临床试验方案的设计思路作简要介绍。
2021/11/01 更新 分类：科研开发 分享
体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次
2018/03/13 更新 分类：法规标准 分享
《体外诊断试剂注册管理办法》规定,对于已获批的试剂增加适用仪器情况，注册人可以采取申请体外诊断试剂产品许可事项变更的形式进行注册申报。
2019/11/08 更新 分类：科研开发 分享
体外诊断试剂临床试验中，能否采用境外已上市同类产品作为对比试剂？
2019/12/05 更新 分类：法规标准 分享
细菌耐药基因检测试剂临床对比试剂/方法的选择？
2020/05/07 更新 分类：法规标准 分享
体外诊断试剂临床评价对比试剂的校准和质控应注意什么？
2020/10/26 更新 分类：法规标准 分享
评估体外诊断试剂的检出限（LoD）时，如果不同批次试剂的LoD结果不同，该怎么办？
2021/02/26 更新 分类：科研开发 分享
试剂原料在整个体外诊断产业链中具有重要的战略意义，是体外诊断试剂注册、性能和生产的关键之一，本文为大家科普诊断试剂常见原材料。
2021/09/14 更新 分类：科研开发 分享
体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次，是否必须使用同一批次？
2022/03/26 更新 分类：科研开发 分享
PCR检测设备的临床项目分析性能研究中，评价用的试剂是否必须为已上市试剂？
2022/07/01 更新 分类：法规标准 分享
