本文系统梳理不同状态下手性晶型情况，相信读者心中自会有答案。

2023/07/06 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了药品注册检验资料要求和样品状态相关问题答疑。

2024/09/12 更新 分类：法规标准 分享

本文通过对科研生产交叉过程中技术状态管理存在的难点进行了分析，并且结合实际工作，提出相应的解决思路，确保科研生产交叉条件下，武器装备技术状态可控、质量有保障。

2021/02/05 更新 分类：实验管理 分享

很多安规标准温升试验时间规定要直到“稳定状态建立”，什么情况可称为稳定状态建立?

2022/04/22 更新 分类：检测案例 分享

实验室样品的接受、编号和状态标识

2022/05/26 更新 分类：实验管理 分享

无菌药品GMP认证准备工作中重点注意的问题

2017/03/13 更新 分类：生产品管 分享

无菌、植入医疗器械常见技术问题与答案

2018/04/25 更新 分类：法规标准 分享

真全！无菌医械产品用到的标准汇总

2020/03/07 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了药品无菌工艺模拟的目的、要求及再验证要求。

2021/07/29 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械无菌检查法常见问题汇总。

2021/12/24 更新 分类：科研开发 分享