您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
在被纠正自身产品生命支持系统无菌包装中潜在违规行为的几年后,Getinge(以下简称“洁定”)受到了特别严重的处罚。
2023/06/09 更新 分类:行业研究 分享
2023年7月6日,全球领先的医疗技术公司史赛克宣布,推出 Ortho Q Guidance 系统,这是业内唯一的全自动导航系统,外科医生可以在无菌区轻松控制。
2023/07/10 更新 分类:科研开发 分享
CCS主要关注三大方面的污染来源:微生物、内毒素/热原和悬浮粒子,这三个方面对无菌产品控制极为重要。
2023/07/27 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了灭菌屏障系统在无菌保障方面的重要作用和如何维持灭菌屏障系统完整性等内容。
2023/08/02 更新 分类:科研开发 分享
一次性使用腹膜透析导管用于对肾功能衰竭患者进行腹膜透析建立治疗通路,属于一次性使用无菌产品。
2023/08/25 更新 分类:科研开发 分享
关于医疗器械洁净车间人员进出一般程序,参考无菌医疗器械(YY/T 0033-2000)附录D的要求。
2023/09/22 更新 分类:法规标准 分享
【问】请问禁止委托生产目录中的产品-整形用注射填充物,可以委托部分工艺生产吗?比如将无菌灌装工序委外。
2023/10/24 更新 分类:法规标准 分享
下面就以无菌医疗器械包装系统稳定性测试的方案制定和大家一起探讨一下,如何才能做到严苛规范,容易被FDA接受。
2023/12/14 更新 分类:科研开发 分享
辉瑞旗下无菌注射剂部门 Hospira 在 12 月 21 日宣布了两次独立的召回,原因是某些药物的小瓶和注射器中可能存在玻璃颗粒。
2023/12/28 更新 分类:监管召回 分享
Implican开发一款新型的吻合器---Implican Anastomotic,通过两个圆环压紧吻合口两侧粘膜下层,从而隔离有菌粘膜成,实现伤口快速愈合,并避免或者降低吻合口漏。
2023/12/30 更新 分类:科研开发 分享