目前国内危货道路运输管理中仍存在法规体系不健全，现有标准碎片化现象突出，部分标准间缺乏有效衔接或存在冲突，部分关键环节要求缺失或不够明确等问题

2018/09/19 更新 分类：科研开发 分享

本文依据国家相关文件WS/T 367—2012《医疗机构消毒技术规范》及WS/T 512—2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》及《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第七版）》等，研究讨论确保医院医疗诊治安全、保证医疗设备性能，避免医疗设备在清洁、消毒、灭菌期间受到损坏及交叉感染的管理策略，为同行防控新冠肺炎疫情提供参考。

2023/02/07 更新 分类：科研开发 分享

本文解读了汽车线束端子压接电压降测试标准及方法。

2023/12/01 更新 分类：法规标准 分享

8月1日，欧盟《人工智能法案》正式生效。该法案是全球首部全面监管人工智能的法规，标志着欧盟在规范快速发展的人工智能应用方面迈出了重要一步。

2024/08/05 更新 分类：法规标准 分享

【发布单位】 新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局 【发布文号】 新食药监食〔2015〕77号 【发布日期】 2015-10-27 【生效日期】 2015-12-01 【效力】 【备注】 http://www.xjda.gov.cn/WS01/CL011

2015/11/03 更新 分类：其他 分享

为落实《化学药品注册分类改革工作方案》要求，规范申请人按照化学药品新注册分类做好注册申报工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了化学药品新注册分类申报资料要求（试行），现予公布，自本通告发布之日起施行。

2016/05/06 更新 分类：法规标准 分享

目前诊断试剂开展临床试验过程中，需要遵守《医疗器械临床试验质量管理规范》，《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》、《医疗器械产品注册项目立卷审查要求（试行）》。所以IVD总结报告的附件需要充分含有以上内容，当然也包括说明书。所以总结报告盖章时，将说明书在机构办一起盖章即可。

2022/07/20 更新 分类：科研开发 分享

在2020年版新的《药品注册管理办法》确立“基于风险启动的注册核查模式”以来，CDE制定的《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》和CFDI制定的《药品注册核查工作程序（试行）》最为重要。

2023/08/17 更新 分类：法规标准 分享

根据国家标准和行业标准制修订计划，相关标准化技术组织已完成《道路车辆先进驾驶辅助系统(ADAS)术语及定义》等3项汽车行业推荐性国家标准和《纺织品防风透湿性能的评定》等30项

2019/07/29 更新 分类：法规标准 分享

汽车行业科技创新涉及新材料技术、新信息技术、新能源技术、新装备技术等，汽车正沿着智能化、轻量化、低碳化的方向快速发展。

2019/03/13 更新 分类：科研开发 分享