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本文介绍陶瓷滤波器和有源晶振,原理及部件解析
2021/04/12 更新 分类:检测案例 分享
病人监护仪等含有较多附件的有源医疗器械,消毒灭菌资料应注意的问题?
2021/09/16 更新 分类:法规标准 分享
病人监护仪等含有较多和人体接触附件的有源医疗器械,进行生物相容性评价时应关注哪些问题
2021/11/18 更新 分类:法规标准 分享
近日,CMDE官方网站将各类医疗器械、体外诊断试剂的指导原则、标准与临床评价路径重新分类整理,并以列表形式展示。
2023/02/16 更新 分类:法规标准 分享
CMDE官方网站将各类医疗器械、体外诊断试剂的指导原则、标准与临床评价路径重新分类整理,并以列表形式展示。
2023/03/20 更新 分类:法规标准 分享
有源医疗器械有效期从什么时间开始计算
2023/04/25 更新 分类:法规标准 分享
问:现在社会鼓励环保意识,我有个想法:我们是有源医疗器械生产企业,产品说明书很厚,且变更频率较大,药监局能否同意企业执行电子版说明书。
2023/06/13 更新 分类:法规标准 分享
【问】如何确定有源类医疗器械货架有效期?
2023/07/20 更新 分类:法规标准 分享
目前国内已批准在中国上市的红蓝光医美器械共24个,均为国内注册产品。主要厂商为武汉中科科理、深圳吉斯迪、长沙奥科维等。
2023/08/21 更新 分类:科研开发 分享
中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求?
2023/08/25 更新 分类:法规标准 分享