Sonata目前是FDA批准第一个也是唯一一个子宫内肌瘤消融器械，能够各种类型子宫肌瘤（例如粘膜下肌瘤、壁内肌瘤、透壁肌瘤和浆膜下肌瘤）。

2024/10/15 更新 分类：科研开发 分享

10月25日，Adagio Medical.(NASDAQ:ADGM)宣布，FDA批准其超低温冷冻消融治疗系统，治疗室性心动过速关键性研究（FULCRUM-VT）的研究设备豁免（IDE）。

2024/10/29 更新 分类：科研开发 分享

11月8日，波士顿科学在第35届长城心脏病学大会上，为旗下FARAPULSE™系列脉冲电场消融（PFA）产品（以下简称“FARAPULSE系列产品”）举行了上市启动仪式。

2024/11/12 更新 分类：科研开发 分享

12月5日，Field Medical宣布，其FieldForce脉冲场消融（PFA）系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性器械认定。

2024/12/06 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局批准了上海宏桐实业有限公司的心脏脉冲电场消融仪创新产品注册申请。

2024/12/14 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了脉冲消融医疗器械技术、产品与市场分析。

2024/12/19 更新 分类：行业研究 分享

Michael Hoey在NXTERA看到热蒸气消融技术优势，决定将该技术用于治疗前列腺癌。

2025/01/10 更新 分类：科研开发 分享

正确的选择微波消解仪主要考虑安全性、准确性、故障率和耗材成本。

2016/07/24 更新 分类：实验管理 分享

微导管是指一种直径很小的加强型导管，没有严格的尺寸定义，只是经验上常把外径为 0.70~1.30mm 的导管叫做微导管。微导管可用于导丝支撑 / 交换、通过病变、输送栓塞剂、支架等。

2021/12/27 更新 分类：科研开发 分享

【问】经导管三尖瓣夹与同企业经导管二尖瓣夹在产品设计、材料组成、生产工艺等方面相同，经导管三尖瓣夹是否可以引用经导管二尖瓣夹产品研究资料？

2024/04/18 更新 分类：法规标准 分享