标准物质一直是药品质量控制特别是纯度和含量分析的首选，但标准物质的供需矛盾，如有些杂质标准物质不易获取以及多个标准物质同时使用所带来的高昂检测成本等限制了标准物质

2022/07/14 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了紫外分光光度计校正方法。

2023/03/07 更新 分类：实验管理 分享

【实验培训】测量仪器校正与管理培训

2018/12/24 更新 分类：培训会展 分享

分析用仪器虽然经过校正，但允许存在一定的误差，如紫外检测器波长允许±1 nm，柱温允许±1 ℃~2 ℃等，分析方法没有规定一定要在验证方法仪器上测定，是所有经过校正合格的仪器上都能适用。耐用性还要发现方法的风险点，为以后日常测定出现异常提供一些参考的信息。

2022/05/17 更新 分类：科研开发 分享

本文基于直读光谱仪的镍基通用曲线，使用内控标准化样品进行漂移校正，比较了不同类型标准样品和不同校正模式的测定结果，提出了3D打印GH3536合金制件成分的快速分析方法。

2024/07/05 更新 分类：科研开发 分享

2015 年 2 月 13 日 ，欧盟委员会发布法规 (EU) 2015/232 ，修订及校正法规 (EU) No 540/2011 附件 Part A 中关于铜化合物的批准条件

2015/03/10 更新 分类：法规标准 分享

HPLC法具有将不同物质分离后逐一定量的分离分析能力，在药品有关物质检测中发挥着越来越重要的作用，成为药品杂质控制中常用而有效的手段之一。

2019/07/24 更新 分类：科研开发 分享

分析方法的生命周期包括设计，开发，验证（包括仪器校正、方法学验证和方法转移）和方法的终止。

2023/07/11 更新 分类：科研开发 分享

pH计需要三点校正，2点是不够的。那么用7.00、4.01做的校正，如果再需要第三点是该用9.21的缓冲液还是用10.01,9.18,12.46,1.68等其他的哪个缓冲液呢?该如何确定?

2022/12/28 更新 分类：科研开发 分享

某PH计使用单位审核时被提出如下问题：PH计需要三点校正，2点是不够的。那么用7.00、4.01做的校正，如果再需要第三点是该用9.21的缓冲液还是用10.01,9.18,12.46,1.68等其他的哪个缓冲液呢?该如何确定?

2023/03/14 更新 分类：科研开发 分享