您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 气相色谱分析中如何判断气化温度导致了样品的分解?如何解决?

    气化室温度设定取决于样品组分的挥发性、沸点及进样量。一般等于或稍高于样品组分的沸点,以保证样品组分瞬间气化,但不要超过沸点50℃以上,以防样品分解。

    2021/11/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 环境检测实验室样品智能化管理系统的设计、 应用及改善

    本文分析了环境检测实验室样品管理现状,介绍了样品智能化管理系统,总结了样品智能化管理系统在应用时存在的问题,并给出了相应的解决措施,最后对样品的智能化管理进行了展望,以期为环境检测实验室对样品的智能化管理提供参考。

    2021/11/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 样品瓶选购指南

    样品瓶虽小,但是学问却很大。当我们的实验结果出现问题的时候,我们总是最后才会想到样品瓶,但它却是第一步就要考虑到的。在选择适合您应用的正确的样品瓶时,您需要做出三项决定:隔垫、盖子和样品瓶本身。

    2022/04/19 更新 分类:科研开发 分享

  • RFID电子标签4项行业标准7月1日正式实施

    摘要:7月1日,工信部批准的轮胎用射频识别(RFID)电子标签4项行业标准将正式实施,标准对RFID电子标签功能性能、植入方法和编码方法等进行了规范,确保植入标签后轮胎的安全。 国

    2016/06/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 法国VOC标签A+检测认证标准 法国VOC标签A+检测认证机构

    什么是A+: A+是法国VOC标签中环保等级最高的标志。missions dans lair intrieur,英语对应为 Emissions in indoor air,汉语为室内空气中排放物。 法国VOC标签是室内建筑进入法国市场强制使用的环

    2018/07/27 更新 分类:法规标准 分享

  • FDA对IVD产品标签要求

    体外诊断产品(IVD)是指用于诊断疾病或其他情况的试剂、仪器和系统,包括健康状况的确定,以治愈、减轻、治疗或预防疾病或其后遗症。此类产品用于采集、制备和检验人体标本。体外诊断(IVD)标签要求见21 CFR第809部分。标题旁边括号中的数字是21 CFR的相应章节。本节包含体外诊断产品标签法规中规定的标签和标识(包装说明书)的基本要求。

    2020/12/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟食品标签法规简介

    出口欧盟的食品必须符合欧盟的相关法规律法,否则产品会有退运、销毁或拒绝入境的风险。欧盟食品和饲料快速与预警系统(RASFF)会通报所有食品及相关产品不合格情况,产品不合格情况除了产品本身的质量问题外,标签不合格占比也很高。本期欧盟食品标签要求进行介绍,以帮助大家了解欧盟标签法规的相关内容。

    2021/01/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 扫描电镜粉末样品制样方法

    本文总结了两种比较常用的扫描电镜粉末样品制备方法。

    2016/04/10 更新 分类:实验管理 分享

  • 建材实验室收样标准及样品状态描述阅览表

    建材实验室收样标准及样品状态描述阅览表

    2017/05/15 更新 分类:生产品管 分享

  • 样品前处理之化学净化法

    样品前处理之化学净化法

    2017/08/25 更新 分类:实验管理 分享