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2018年1月15日，新加坡对安规管制产品进行了等级划分，并对认证流程进行了更新。
2018/03/12 更新 分类：法规标准 分享
本文将讲解安规和EMC的测试内容，使工程师在设计时，能够有目的地设计。
2019/10/29 更新 分类：科研开发 分享
新欧盟医疗器械新规MDR医疗器械的主要分类，新欧盟医疗器械法规MDR的主要变化，相关企业应该做好应对准备
2021/05/25 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了EMC测试、安规测试、环境测试的测试项目。
2021/07/13 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了MDD下已获得CE认证的产品在MDR生效后合规要求及未获得MDD认证的产品如何申请CE认证。
2021/07/30 更新 分类：法规标准 分享
欧盟食品接触用纸和纸板材料及制品终产品技贸合规指南。
2021/08/05 更新 分类：法规标准 分享
本文讨论如何对色谱积分进行合理合规性控制。
2021/10/24 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了锂电池北美市场常用安规标准及适用产品范围及锂电池常见测试项目。
2021/12/30 更新 分类：法规标准 分享
欧盟发布MDR非医疗用途产品通用规范实施草案通报，本文主要介绍了新规涵盖产品清单， 新规过渡期及新规生效日期。
2022/02/10 更新 分类：法规标准 分享
锂电池欧盟市场常用安规标准与测试项目。
2022/03/02 更新 分类：法规标准 分享
