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为了提高电子产品的可靠性和质量，必须严格控制PCBA残留物的存在，必要时必须彻底清除这些污染物。
2019/04/17 更新 分类：法规标准 分享
植入性医疗器械生产企业厂区的规划要考虑周围环境对洁净室（区）的影响
2019/07/18 更新 分类：生产品管 分享
为帮助企业建立合规医疗器械生产质量管理体系，本文列举了其中重点环节的审查要求，供大家参考及自查。
2020/06/29 更新 分类：生产品管 分享
本文适用于YY0506-2009《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服》系列标准中的手术衣
2020/11/18 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了颗粒计数器和空气采样器的基本概况及最新发展状况。
2021/11/17 更新 分类：法规标准 分享
本文通过使用化学指示剂对过氧化氢干雾均匀性进行监测，确认了结果。
2023/10/20 更新 分类：科研开发 分享
本文采用深度学习技术，建立神经网络和数字图像处理方法相结合的生丝质量评分系统，统一完成生丝黑板法对匀度、清洁度、洁净度的测量和评分过程。
2024/02/23 更新 分类：科研开发 分享
纳米二氧化钛具有抗线、抗菌、自洁净、抗老化性能，可用于化妆品、功能纤维、塑料、油墨、涂料、油漆、精细陶瓷等领域。
2025/01/03 更新 分类：科研开发 分享
洁净区臭氧消毒是利用HVAC系统的循环风作为臭氧的载体，将臭氧发生器生产的臭氧由HVAC系统中的风机产生的压力风源，扩散至整个洁净区域，并使空气中的臭氧浓度均匀分布，即可达到灭菌的目的。
2021/07/21 更新 分类：科研开发 分享
无菌医疗器械初包装的洁净度可以从以下几个方面进行评价：微粒污染物，微生物负载和细菌内毒素。微粒污染可导致医疗器械不良事件的产生，小编即为您介绍无菌医疗器械初包装微生物负载相关内容。GB/T 19973.1-1-2015规定了生物负载测定应满足的要求，并提供了指南。
2021/12/10 更新 分类：法规标准 分享
