本文重点研究了适用于工业防腐领域的水性环氧铁红底漆、水性环氧中间漆和水性环氧面漆。以不同的环氧乳液和固化剂为原材料，考察配方涂层的耐盐雾性、机械性能和施工性等性能指标。

2022/07/06 更新 分类：科研开发 分享

本文将从监管的角度，对口服固体制剂粒度标准制定的几个重要方面进行讨论。讨论将包括粒度作为处方组成和中间产品关键物料属性的一部分，在建立粒度标准方面的关键考虑。

2023/03/02 更新 分类：科研开发 分享

酶联免疫法试剂盒的通用试剂，需要强酸强碱稀释配制，根据法规和规范，可否采取在普通区先将强酸强碱稀释至中间浓度试剂，再转入洁净区完成后续混料配制的方法？

2024/03/04 更新 分类：法规标准 分享

那么工艺验证中关键工艺的验证，是否需要用对工艺参数的最大值、最小值及中间值各生产几批做验证？还是对工艺参数的最优值进行验证即可？

2024/11/09 更新 分类：科研开发 分享

研究人员在高度结晶的聚环氧乙烷（PEO）块体中发现了离子的自适应扩散现象，提出了使用高结晶PEO块体作为中间层的固态电解质组（SSE-Group）策略。

2024/12/11 更新 分类：科研开发 分享

2015 年 1 月 16 日 ，欧盟委员会发布法规（ EU ） 2015/58 ，修订活性物质吡喃草酮（ Tepraloxydim ）的有效期限。 法规 (EU) No 540/2011 附件 A 条目 100 吡喃草酮第 6 栏批准期限，将“ 2017 年 7

2015/05/21 更新 分类：法规标准 分享

Fraunhofer IFAM研究人员开发了一种由可生物降解聚合物聚己内酯（PCL）和生物活性玻璃制成的复合材料，然后，将这种复合材料用于3D打印定制的骨折部位的主要和支撑结构，称为支架。

2023/12/02 更新 分类：科研开发 分享

稀释法是体外定量测定抗菌药物抑制待测菌生长活性的方法

2019/06/18 更新 分类：法规标准 分享

药物筛选指的是采用适当的方法，对可能作为药物使用的物质进行生物活性、药理作用及药用价值的评估过程。药物筛选是现代药物开发流程中检验和获取具有特定生理活性化合物的一个步骤，药物筛选的过程从本质上讲就是对化合物进行药理活性实验的过程，随着药物开发技术的发展，对新化合物的生理活性实验从早期的验证性实验，逐渐转变为筛选性实验，即所谓的药物筛选

2021/02/25 更新 分类：科研开发 分享

本研究基于可降解锌合金良好的材料学性能，令人满意的生物相容性以及理想的成骨活性，进一步选择具备双相成骨活性元素Sr，设计制备了可降解Zn-Sr合金体系。在体外评估Zn-Sr合金良好的成骨活性，并尝试探究了Zn-Sr合金发挥促成骨活性的作用机制，进一步建立大鼠股骨髁骨缺损模型，于体内验证Zn-Sr合金的骨缺损修复效果。

2021/03/18 更新 分类：科研开发 分享