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  • 一种促进膀胱平滑肌再生及功能重建的新型材料:原花青素交联猪小肠黏膜下层补片

    我们将具有抗氧化、抗钙化及抗炎等多种生物学活性的天然产物原花青素(PC)与生物源性脱细胞支架材料猪小肠黏膜下层(SIS)通过交联反应制备PC-SIS修复补片材料。PC-SIS在体外呈现出良好的生物相容性及力学稳定性;兔膀胱全层缺损修复实验表明PC-SIS补片可有效促进膀胱平滑肌的再生,对于膀胱功能化重建意义重大。

    2021/02/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 锂电池及其组装胶粘剂的性能特点

    电极粘结剂是锂离子电池中重要的辅助功能材料之一,虽然本身没有容量,在电池中所占的比重也很小,但却是整个电极的力学性能的主要来源,对电极的生产工艺和电池的电化学性能有着重要的影响。锂离子电池粘结剂是一种高分子化合物,主要作用是连接电极活性物质、导电剂和电极集流体,使它们之间具有整体的连接性,从而减小电极的阻抗,同时使电极片具有良好的机械

    2021/03/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 具有优异的抗菌活性和快速形状适应性的复合食品胶水凝胶用于加速细菌感染伤口愈合

    当前多数常用的伤口敷料都存在无法适应伤口形状或缺乏抗菌能力等问题,严重影响了其临床治疗效果。本研究通过将聚多巴胺纳米粒子掺杂食品胶凝胶,合成了一款性能优异的复合食品胶伤口敷料。该敷料具有快速的形状适应性和优异的抗菌性能,极大的加快了细菌感染的伤口愈合,为后续伤口的治疗提供了新思路。

    2021/08/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 聚焦加速审评路径和工作共享机制 ——2011~2020 年国外主要监管机构新药审批情况分析

    本文介绍了国际监管科学创新中心(CIRS) 对国外六大主要监管机构批准的新活性物质 (New Active Substance,NAS) 的 年 度 分 析结果。六大监管机构包括:欧洲药品管理局 (EMA)、美国食品药品监督管理局(FDA)、日本药品和医疗器械综合机构(PMDA)、加拿大卫生部、瑞士医药管理局(Swissmedic)和澳大利亚药品管理局(TGA)。本项分析重点关注 2020 年以及 2011~2020 年的数据。尽管

    2021/10/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 可生物降解镁界面螺钉在ACL重建中的临床应用与挑战

    新型可生物降解镁界面螺钉有望成为新一代 ACL 重建内固定器械。虽然扭矩性能和合适的降解行为是镁界面螺钉走向规模化临床试验的主要障碍,但合金化、表面改性、新型结构设计优化、组合器械的采用可有效部分解决上述担忧。此外,可注射含活性因子水凝胶的多孔镁界面螺钉将可能展示出更为出色的促血管/新骨形成的潜能,从而为临床改善腱-骨愈合提供新的治疗策略。

    2021/11/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 关于《中国药典》中黑豆鉴别方法的商榷与质量评价标准建议

    通过本草文献综述,梳理了黑豆作为药材使用的历史简况;并结合药化分析试验比较了不同籽重黑豆的化学成分和生物活性,对其化学鉴别、质量评价方法提出了新的商榷建议。推荐临床以百粒重小于18 g的小黑豆入药,建议新版《中国药典》明确以矢车菊素葡萄糖苷为对照品鉴别其真伪;采用高效液相色谱法检测其含量,并以此作为黑豆质量评价标准。

    2021/11/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 纳米药物晶体技术:改善难溶性药物溶解度的“及时雨”

    近年来,随着组合化学、高通量筛选技术在药物研发中的广泛应用,涌现了很多分子量较大、结构复杂的化合物,往往具有分子质量大,疏水性强等特点。根据统计,这些化合物中约40%为水难溶性(<10mg/mL)。由于这些药物极低的水中溶解度,使得其在胃肠道中溶出差,口服生物利用度低,不仅限制了药物制剂开发和临床试验,还阻碍了具有药物活性新化合物的筛选。因此,如何

    2021/12/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 长春应化所王帆等AM:生物创可贴,可用于癌症治疗

    黑色素瘤是皮肤癌中最致命的恶性肿瘤,其能表达黑色素细胞并可能在任何部位发病。由于恶性黑色素瘤的侵袭和迁移特性,传统的治疗方法在承担肿瘤复发的高风险的同时,也很难完全消除整个肿瘤组织。而对于新兴的靶向治疗和免疫治疗来说,肿瘤的耐药性和低免疫治疗活性仍然是重大挑战。因此,开发黑色素瘤治疗的新型替代策略意义重大。

    2022/02/20 更新 分类:热点事件 分享

  • 增材制造镍基高温合金的裂纹形成机理

    金属增材制造技术(AM)以其无与伦比的设计自由度、超高的材料利用率和通过逐点逐层扫描策略带来的巨大的制造灵活性而受到广泛关注。尽管该技术在生产具有复杂几何形状/定制结构和优异综合性能的零部件中表现出巨大的潜力,但裂纹等缺陷是增材制造技术面临的关键挑战,制约了增材制造技术的进一步广泛应用。

    2022/04/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 制药用压缩空气制备及质量标准探讨

    本文在药品生产过程中应根据不同产品的质量要求,对所使用的压缩空气进行洁净处理。通过先后设置冷冻式干燥机和吸附式干燥器,同时通过依次设置前置过滤器、精密过滤器、活性炭过滤器和终端过滤器的过滤组合方式,充分除去空气中的尘埃粒子、油蒸汽及微生物,确保获得技术指标符合表7中要求、适用于不同剂型和药品特性、洁净度级别不同的制药用洁净压缩空气。

    2022/04/23 更新 分类:科研开发 分享