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2025年1月10日，强生医疗科技（Johnson & Johnson MedTech）宣布，其Dual Energy ThermoCool SmartTouch™ SF导管已获得欧洲CE认证，用于治疗心脏房颤等心律失常。
2025/01/11 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了冠状动脉球囊导管技术、产品与市场分析。
2025/01/16 更新 分类：行业研究 分享
近日，国家药品监督管理局批准了特里雷米医疗有限责任公司紫杉醇药物涂层外周球囊导管创新产品注册申请。
2025/01/25 更新 分类：科研开发 分享
CardioFocus作为房颤消融领域领导之一，但在PFA领域要落后主要竞争对手很多。CardioFocus尽管落后了，其不想作为看客。因此在大家疯狂追求PFA项目进度时，其也开始研究PFA不足，以便从中看到PFA改进方向。
2022/07/21 更新 分类：热点事件 分享
Metavention宣布其已经获得FDA批准其产品iRF Denervation用于治疗高血压的IDE研究（RADAR）。RADAR研究是一项随机、双盲、假对照研究，在全球50个中心进行，高达300多名患者参与研究。
2023/06/27 更新 分类：科研开发 分享
2023年11月7日，美国食品和药物管理局批准了Paradise Ultrasound Renal Denervation（RDN）系统用于治疗高血压，成为美国第一个获得FDA批准的经皮去肾神经术（RDN）。
2023/11/09 更新 分类：科研开发 分享
导向®医疗的一次性冷冻消融针（经支气管）及冷冻治疗设备获国家药品监督管理局批准上市，成为全球首个获批用于周围型肺部肿瘤的经支气管冷冻消融治疗产品，填补了国际空白。
2024/04/11 更新 分类：科研开发 分享
美敦力（纽约证券交易所代码：MDT）近日宣布FDA批准了一项早期可行性研究，以评估其治疗VT的Affera系统。
2024/10/15 更新 分类：科研开发 分享
近日，器审中心发布了南京沃福曼医疗科技有限公司的一次性使用血管内成像导管注册技术审评报告，从这份报告中，我们可以了解经一次性使用血管内成像导管在研发阶段需要做哪些检测实验。
2019/08/29 更新 分类：科研开发 分享
文章介绍正交试验设计在医疗器械产品开发过程中医用导管尖端成型工艺中的应用，通过应用正交试验设计中极差分析和方差分析方法，确定对医用导管尖端黏接力影响的关键因子，并确定温度、推力、时间和材料种类对医用导管尖端黏接力的影响，验证并确定最佳的医用导管尖端成型工艺参数窗口。
2020/04/01 更新 分类：科研开发 分享
