1.目的和范围 1.1本程序根据《有机产品认证管理办法》（国家质检总局第67号令）和《有机产品认证实施规则》（国家认监委公告〔2011年〕第34号）相关规定制定。 1.2本程序适用范围为

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

美国发布关于修订紧凑型荧光灯测试程序的技术法规草案。 国家标准查询网（www.spsp.gov.cn）2015年7月31日，美国能源部（DOE）发布公告，修订了紧凑型荧光灯测试程序的技术法规

2015/08/25 更新 分类：法规标准 分享

2015年8月6日，美国能源部（DOE）发布公告，就电池充电器测试程序的修订举行公开会议。 美国能源部依据1975年的能源政策和保护法案（EPCA）对电池充电器的测试程序进行修订。修订后

2015/10/04 更新 分类：其他 分享

为规范绿色食品认证工作，依据《绿色食品标志管理法》，制定本程序。凡具有绿色食品生产条件的国内企业均可按本程序申请绿色食品认证。境外企业另行规定。 1认证申请1.1申请人

2015/11/18 更新 分类：其他 分享

美国能源部（ DOE ）发布公告，修订了集成发光二极管灯（ LED ）测试程序的技术法案。 技术法案对采用集成发光的二极管灯（ LED ）的测试程序做了部分修订。

2016/09/01 更新 分类：法规标准 分享

美国能源部撤回一项于2016年11月10日公布的最终规则，修订商用快装锅炉的能源测试程序，原因是该程序有多个错误，因此以一项经修正的规则取而代之。

2016/12/19 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍关于系统和程序包的UDI指南。 一、基本定义 器械包：是指包装在一起并投放市场用于特定医疗目的产品的组合; 系统：是指包在一起或未包在一起的，用于相互连通或组合

2020/09/15 更新 分类：科研开发 分享

为进一步做好医疗器械应急审批工作，国家药监局组织对原国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械应急审批程序》（国食药监械〔2009〕565号）进行修订，形成了《医疗器械应急审批

2021/03/08 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了MDSAP是什么，MDSAP成员，监管机构、检查机构及生产企业三者的关系，五国监管机构执行MDSAP声明，MDSAP认证周期，申请MDSAP认证的优势及一些MDSAP相关问题及答案。

2021/08/19 更新 分类：科研开发 分享

2021年5月27日，FDA发布了《上市前批准申请(PMA)规定的批准后研究处理程序》文件。该文件旨在通过提供程序信息、递交材料和审查的建议等相关信息，帮助利益相关者理解作为PMA批准条件规定的PAS要求。

2021/09/09 更新 分类：科研开发 分享