药物无定形态可以作为我们提高难溶性药物溶解度，溶出速率，进而提高药物体内的暴露，是提高疗效的不错选择。

2021/06/16 更新 分类：科研开发 分享

本文从药物理化性质、剂型工艺方面介绍改善难溶性口服药物的溶解度及溶出速度。

2021/12/19 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了双组分颗粒系统的判别，作者根据个人经验从粉体学与工艺及溶出与相容性的角度对双组分颗粒系统进行了探讨。

2022/03/01 更新 分类：科研开发 分享

GB/T 14233是中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局及中国国家标准化管理委员会发布的推荐性国家标准。

2022/04/15 更新 分类：法规标准 分享

处方前研究在剂型与制剂的设计和改进工作中已逐步成为常规化的研究项目,为进一步设计剂型及优化制剂的处方工艺提供依据。

2022/05/24 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了难溶性药物增溶之成盐机理，筛选技术及盐型与溶解度/溶出及生物利用度的关系。

2022/07/24 更新 分类：科研开发 分享

纤维类药用辅料的持水性可能会影响水溶性药物的溶出，持油性能可能会影响脂溶性药物在体内的滞留时间。

2022/12/02 更新 分类：科研开发 分享

经过广泛深入的研究，许多研究人员证实，将难溶性药物制成固体分散体是提高其溶解度和溶出速率最具应用潜力的方法之一。

2023/03/04 更新 分类：科研开发 分享

由于粉末直接压片具有较明显的优点，如工艺过程比较简单，不必制粒、干燥，产品崩解或溶出快，成品质量稳定，在国外约有40％的片剂品种已采用这种工艺生产。

2023/08/17 更新 分类：科研开发 分享

本文精选质量分析控制相关问题与难点，以飨读者。质量分析控制中常见的关健词有GMP、晶型、杂质、致突变杂质、方法、稳定性、溶出、变更和效期等。

2024/01/03 更新 分类：科研开发 分享