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近日,山西锦波生物医药股份有限公司研发的“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液”获批上市,下面嘉峪检测网与您一起了解一下注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液在临床前研发阶段做了哪些实验。
2023/09/04 更新 分类:科研开发 分享
国家药品监督管理局决定废止YY/T 0771.1-2020 《动物源医疗器械 第1部分:风险管理应用》和YY/T 0771.2-2020 《动物源医疗器械 第2部分:来源、收集与处置的控制》2项医疗器械行业标准.
2025/01/07 更新 分类:法规标准 分享
原子荧光法作为新型监测分析技术,以其据对的优势提高了对无机元素的监测,同时选择最佳的工作参数能够为原子荧光测定精确性提供有利依据,主要涉及到原子荧光测定中空心阴极灯、观测高度、载气流量、屏蔽气的具体流量、选择其他条件以及最佳的氢化反应条件的参数选择。
2016/07/24 更新 分类:实验管理 分享
1996年英国疯牛病引发的恐慌,加上丹麦的猪肉沙门氏菌污染事件和苏格兰大肠杆菌事件等动物源性食品安全事件的发生,使得欧盟消费者对政府食品安全监管缺乏信心,为了确保食品安
2015/07/22 更新 分类:其他 分享
目前对转基因食品的检测按原理主要分为针对外源蛋白质和针对外源DNA两种鉴定技术。
2015/03/31 更新 分类:实验管理 分享
【发布单位】 国家质量监督检验检疫总局 农业部 【发布文号】 2009年第62号 【发布日期】 2009-06-26 【生效日期】 【效力】 【备注】 根据风险评估结果,盐渍猪肠衣和食用猪源明胶不
2017/06/05 更新 分类:其他 分享
本文概述最新动物源性医疗器械的精准风险评价关键技术,为相关产品研发和注册审评提供参考,为科学监管提供技术支持。
2020/01/06 更新 分类:科研开发 分享
无源雷达( passive radar),是指这种雷达没有辐射源,它是借用空间已有的电波,照射到目标所形成的回波来探测目标。
2018/06/07 更新 分类:科研开发 分享
无源医疗器械注册产品标准与产品注册检测中常见问题
2019/01/11 更新 分类:法规标准 分享
今日,国家药品监督管理局发布了《无源医疗器械产品原材料变化评价指南》
2020/05/19 更新 分类:法规标准 分享