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  • YY0670-2008与ISO 81060-2-2018在临床试验要求方面的差别

    无创自动测量血压计在上市前需要进行准确度验证,国内国外都有各自的行业标准。但两者却各有区别,若生产企业想同步完成国内和国外注册,就需要同时兼顾两个标准。今天南京汇通医疗技术有限公司的医学专员对《YY0670-2008无创自动测量血压计》与《ISO 81060-2-2018 Non-invasive sphygmomanometers - Part 2:Clinical investigation of intermittent automated measurement type》在临床试验具体要求方面的差

    2022/01/26 更新 分类:法规标准 分享

  • 超长周期温循/高温/湿热应力的长江存储XtackingTM键合界面可靠性研究

    研究人员对XtackingTM键合界面进行了可靠性测试验证。结果表明,经过超长时间的热应力及湿热应力(如7000小时)后,键合界面表现出了稳定的电性能和良好的粘结强度,远高于行业的一般要求(如1000小时)。此外,在长时间温度循环试验后的拉力测试也进一步证明了键合界面具有良好的强度和电气稳定性。

    2022/03/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 斯坦福大学开发了一种磁控式折纸机器人

    斯坦福大学的Ruike Renee Zhao团队报道了一种磁控式的折纸机器人。通过有限元分析以及理论上推导和验证了爬行磁驱软体机器人上运动时所需的扭矩值,然后通过磁场控制对爬行机器人的扭矩进行控制,以实现对爬行机器人的前进和转向运动。同时,磁驱的优势在于可以提供无线驱动,从而实现机器人的小型化和绿色能源化的机器人设计。

    2022/04/12 更新 分类:科研开发 分享

  • AEC-Q103-002微机电系统压力传感器器件应力测试标准

    早期的MEMS微机电系统是依据AEC-Q100进行检测和验证,该车用芯片的测试标准已经不能满足MEMS快速更新换代的测试需求,AEC汽车电子委员会根据车载MEMS的特性制定出AEC-Q103-002标准,为车用MEMS提供了更专业的指导,对于MEMS做车规级认证也更具合理性。

    2022/04/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 抗拉强度>1450MPa!100万次无限寿命!新型含Nb弹簧钢

    本文结合国内弹簧钢冶炼及工业化水平,采用铌微合金化技术,通过细晶强化和析出强化等途径,开发抗拉强度大于1500MPa新型含Nb高强弹簧钢原材料LPD65,并对新型含Nb高强弹簧钢原材料LPD65的热处理性能、力学性能、疲劳性能进行研究,验证其是否满足商用车悬架系统轻量化板簧设计需求,以及国内主机厂对轻量化悬架板簧疲劳寿命的要求。

    2022/05/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 动物试验研究中的可行性研究、安全性研究、有效性研究

      医疗器械安全性和有效性评价研究应采用科学、合理的评价方法,其中动物试验是重要手段之一,其属于产品设计开发中的重要研究,可为产品设计定型提供相应的证据支持;若需开展临床试验,可为医疗器械能否用于人体研究提供支持,降低临床试验受试者及使用者的风险以及为临床试验设计提供参考。但并不是所有医疗器械均需要通过动物试验验证产品安全性和有效性。

    2022/07/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 汽车可靠性验证:蠕变测试前这些准备要做好

    材料蠕变指固体材料在恒定应力作用下,应变随时间延长而增加的现象。基于市场需求,国高材分析测试中心引进了蠕变试验机,且在塑料蠕变测试方面积累了丰富的经验,同时也在不断服务市场的过程,发现一些客户对试样前期准备工作不足,盲目测试。本文,希望通过几个客户服务案例,论证5大准备工作对材料蠕变测试的重要性。

    2022/07/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 盘点仿制药欧美日注册申报差异点

    对于想进行产品中外(这里仅讨论欧美日)双报的国内公司,不少领导会认为是同一个产品同一条线生产,一次验证生产,一样研究方案,一套研究资料可以实现中美欧多报,但实际操作上,并不是想当然的一套CTD注册资料就可以,在前期原辅包供应商选择、参比制剂选择、质量标准制定上都要综合考虑各自生产的要求。

    2022/08/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 含超材料的结构功能一体化复合材料的超声检测

    技术人员采用穿透法和反射法,对某种含超材料的结构功能一体化复合材料试块进行了超声检测试验,确定了适用于零件各个工序阶段的检测方法;针对常规探头近表面分辨力与穿透性无法同时兼顾的问题,研发定制了改进型高频探头,通过检测效果对比和检测实例验证,确定了一次扫查就能可靠识别出材料内部所有缺陷的检测方法,为后续检测工作奠定基础。

    2022/08/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械临床试验方案中考虑的要点和常见问题

    临床试验方案的起草和制订始于科学和医学问题,止于综合而全面的研究计划,使之成为可以验证临床假设的切实可行的试验。一个编写良好的方案如果按计划实施,不仅应该可以回答所提出的科学和医学问题,而且在试验方案的实施过程中还应该包括不同的意外处理预案,以处理和解决各种无法预料或非预期的情况和问题。

    2022/08/30 更新 分类:科研开发 分享