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EMC设计的目的就是想办法使自己设计或生产的电子设备产生各种干扰信号的幅度符合别人的要求；同时还要想办法让自己设计或生产的电子设备在受到其它电子设备产生干扰的情况下还能正常工作。
2020/10/24 更新 分类：科研开发 分享
超声软组织切割止血设备动物实验，有多个代表型号的超声刀头，动物实验刀数、动物头数应如何分配？
2020/11/26 更新 分类：法规标准 分享
2020年10月15，加拿大ISED （Innovation, Science and Economic Development Canada）发布的新版信息技术设备标准ICES-003 Issue 7，将于2021年10月15日强制取代ICES-003 Issue 6。
2021/03/11 更新 分类：法规标准 分享
尼龙特殊的性能使其在汽车、电子电气设备、机械结构、运动器材、纺织等方面得到广泛应用。但随着汽车的小型化、电子电气设备的高性能化、机械设备轻量化的进程加快，对尼龙的需求及性能要求逐渐加大。因而尼龙的改性便显得尤为重要。
2021/03/11 更新 分类：科研开发 分享
本文简要介绍电子设备可靠性指标的验证方式及可靠性加速试验的适用对象，并进一步介绍了可靠性加速试验的几个实施阶段和采用的加速模型。
2021/04/05 更新 分类：科研开发 分享
本文总结了上述信函以及美国FDA《屈光手术激光设备的试验用器械豁免（IDE）申报资料清单》的有关要求，以期为我国对该类产品的注册监管和临床试验审批提供借鉴经验。
2021/04/12 更新 分类：法规标准 分享
ADPD4000/ ADPD4001 的推出，解决了设计人员在穿戴式设备、人体贴片或给药系统设计中面临的许多挑战。
2021/04/26 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了运动部件卡住、断开和短路电动机的电容、电动机驱动的ME设备的附加试验三大内容。
2021/05/06 更新 分类：科研开发 分享
欧盟RoHS指令关于医疗和监控设备中4项邻苯二甲酸酯的管控要求，即将于2021年7月22日正式生效。
2021/05/25 更新 分类：法规标准 分享
Abiomed宣布其最新一代心脏泵---Impella ECP获得FDA授予“突破性设备”称号。这意味着 FDA 将优先考虑 Impella ECP 的监管审查流程，包括设计迭代、临床研究协议和上市前批准 (PMA) 申请。有望加速 Impella ECP 在美国上市。
2021/08/20 更新 分类：热点事件 分享
