您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
最高可闭合7mm血管的超声软组织切割止血手术设备,提供体外爆破压试验和动物试验作为支持性证据是否充分?
2022/05/10 更新 分类:法规标准 分享
GJB3947A规定了军用电子测试设备通用要求、质量保证规定、交货准备和说明事项,标准适用于电子测试仪器、系统,模块及特殊设备。
2022/07/13 更新 分类:科研开发 分享
近日,国家药品监督管理局经审查,批准了北京朗视仪器股份有限公司生产的“耳鼻喉双源锥形束计算机体层摄影设备”创新产品注册申请。
2022/07/20 更新 分类:热点事件 分享
海门盛邦实验室设备有限公司召回未经 FDA 授权、批准或批准的病毒转运培养基容器,FDA 已将此确定为 I 类召回,这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致严重伤害或死亡。
2022/08/10 更新 分类:监管召回 分享
本指导原则是对眼科光学测量设备的一般要求,注册申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
2022/09/13 更新 分类:法规标准 分享
医院里每天有大量的医疗器械设备需要进行消毒,消毒清洁设备有高压蒸汽灭菌器、蒸汽消毒锅、超高温蒸汽清洗机等。但这些消毒设备都是使用蒸汽来进行高压高温的消毒,所以需要用到蒸汽发生器来提供蒸汽。
2022/09/20 更新 分类:科研开发 分享
高频超声集成手术设备,如果既可以单独输出高频或超声能量,又可以同时输出高频和超声能量,进行电磁兼容检验时应如何考虑测试模式。
2022/09/28 更新 分类:科研开发 分享
2023年1月1日开始,取消了仅含有锂纽扣电池的设备(包括电路板)的测试摘要(Test Summary)的要求。
2022/10/18 更新 分类:法规标准 分享
刚刚,国家药监局医疗器械标准管理中心发布《心电诊断设备、心电监护仪电缆和导联线第1号修改单(征求意见稿)》,具体内容见本文。
2022/11/03 更新 分类:法规标准 分享
最新消息,深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(以下简称“迈瑞医疗”,股票代码:300760)申报的“超声高频集成手术设备”获得NMPA批准上市,注册证编号:国械注准20223011507。
2022/11/15 更新 分类:热点事件 分享