牙科玻璃离子水门汀又称聚链烯酸盐玻璃水门汀、玻璃离子体水门汀、玻璃离子水门汀，一般为粉液状或糊状，是经氟铝硅酸盐玻璃粉与聚链烯酸水溶液反应，或经氟铝硅酸盐玻璃粉/聚链烯酸粉混合物与水或酒石酸水溶液反应而固化的水门汀，为三类医疗器械。本文对玻璃离子水门汀的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

2021/07/27 更新 分类：科研开发 分享

2018年7月26日，药监局评审中心发布《口腔颌面锥形束CT临床评价指导原则》、《牙科数字印模仪注册技术审查指导原则》两项医疗器械指导原则征求意见稿，截止时间2018年8月28日，具体

2018/07/27 更新 分类：监管召回 分享

一种新的生物相容性聚合物基复合材料可能很快取代金属板来治疗困难和不稳定的骨折。这种新开发的材料与牙科复合材料一样坚固，且无毒。

2021/06/25 更新 分类：科研开发 分享

羟基磷灰石（CaHA）广泛用于牙科、骨科等进行骨缺损填充，在医美领域可被磨碎成纳米级，与水或玻尿酸等混合后注射在骨骼表面，起到填充作用。

2022/11/29 更新 分类：科研开发 分享

国家药品监督管理局组织对牙科低压电动马达、贴敷类医疗器械（远红外治疗贴、磁疗贴、穴位磁疗贴）等5个品种进行了产品质量监督抽检。

2023/07/28 更新 分类：监管召回 分享

2023年8月10日，全球牙科和脊柱市场的领导企业 ZimVie Inc.（纳斯达克股票代码：ZIMV）宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已批准其高度较小的 Mobi-C® 颈椎间盘假体。

2023/08/15 更新 分类：科研开发 分享

2023年9月26日，全球牙科和脊柱市场的领导企业 ZimVie Inc.宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了其 Mobi-C® 颈椎间盘假体器械临床实验豁免 (IDE) 混合研究的申请。

2023/09/28 更新 分类：科研开发 分享

近日，东莞洋紫荆牙科器材有限公司研发的“ 个性化基台冠桥”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下 个性化基台冠桥在临床前研发阶段做了哪些实验。

2024/02/19 更新 分类：科研开发 分享

依照台湾现行法令规定，分为“电动辅助自行车”与“电动自行车”两种： 1、电动辅助自行车：以人力为主、电力为辅，最大行驶速度在每小时25公里以下，且车重在40公斤以下的二轮

2015/07/22 更新 分类：其他 分享

摘要：近来，关于车内空气质量引发的纠纷、诉讼日益增多，但由于国内相关法律法规的缺失和制度标准的严重滞后，消费者在维权时困难重重，如近期闹得沸沸扬扬的数百车主“状告

2015/08/26 更新 分类：其他 分享