近日，奥地利美迪医疗电子仪器公司研发的“人工耳蜗植入体”获批上市，嘉峪检测网与您一起了解下人工耳蜗植入体在临床前研发阶段做了哪些实验。

2023/01/05 更新 分类：科研开发 分享

听小骨假体用于整体或者部分听骨链重建，听小骨假体的制造材料通常为纯钛、钛合金、不锈钢、铂金属、羟基磷灰石、聚四氟乙烯等。采用增材制造或组织工程技术制造的听小骨假体可参考本文中适用的内容。

2023/01/10 更新 分类：法规标准 分享

近日，美国捷迈公司 Zimmer Inc.研发的“膝关节假体”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下膝关节假体在临床前研发阶段做了哪些实验。

2023/07/17 更新 分类：科研开发 分享

近日，美国捷迈公司 Zimmer Inc.研发的“膝关节假体组件-股骨部件”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下膝关节假体组件-股骨部件在临床前研发阶段做了哪些实验。

2023/10/30 更新 分类：科研开发 分享

卡瓦盛邦（上海）牙科医疗器械有限公司报告：公司发现涉及产品中文标签上的医疗器械注册证号与售后服务机构信息错误，该错误对产品正常使用无不良影响。美国Ormco Corporation公司

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

欧盟《官方公报》于8月公布了3项新的合并名目(CN)产品分类规例，涉及无线充电板、浴帘杆及LED牙科手术灯，对有关产品的关税和说明有所影响。

2017/09/11 更新 分类：法规标准 分享

国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准《一次性使用输血器 第2部分：压力输血设备用》等13项强制性国家标准和1项强制性国家标准修改单

2020/11/24 更新 分类：法规标准 分享

能不能以《YY/T 1486-2016牙科学　牙科种植用器械及相关辅助器械的通用要求》中的不锈钢材料X20CrNiMoS13-1为依据，不进行我们这个产品的货架有效期验证？

2023/05/08 更新 分类：法规标准 分享

天津达雅鼎医疗器械有限公司因生产的一批次牙科填充材料牙胶尖经检验和复检不符合相关技术要求，被罚款188697.6元。

2023/05/17 更新 分类：监管召回 分享

疲劳试验主要用于测试产品的使用稳定性，人工关节、支架、植入物、牙科膜片、牙科种植体等医疗器械需要经受长时间的使用和负荷，因此需要使用疲劳试验来模拟实际使用情况。

2024/03/21 更新 分类：科研开发 分享