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  • 实验室方法检出限和定量限标准做法

    检出限(LOD)或定量限(LOQ)的测定通常是在目标物的含量在接近于零的时候才需要进行测定。当方法应用于所测定的分析物浓度要比定量限大的多时,检出限与定量限评定就显的不是

    2016/05/02 更新 分类:实验管理 分享

  • 医疗器械的可浸提物和可沥滤物(E&L)研究

    本文主要介绍了医疗器械的可浸提物和可沥滤物(E&L)研究,质谱结构解析到底怎样做可以避免鉴定错误。

    2021/09/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械化学表征中可浸提物与可沥滤物研究的一般流程与浸提方式

    本文介绍了医疗器械化学表征中可浸提物与可沥滤物研究的一般流程与浸提方式。

    2023/12/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何检测食品中二噁英类化合物?

    介绍了二噁英类化合物的提取和净化方法,综述了近十年来二噁英类化合物的化学分析法、生 物检测法、免疫法及其它测定方法,并对我国开展二噁英类化合物的快速分析检测提出了建议和展望

    2015/11/16 更新 分类:实验管理 分享

  • 抗体-药物偶联物的耐药机制

    本文介绍了抗体-药物偶联物的耐药机制。

    2024/10/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 物联网应在环境监测中发挥更大作用

    物联网的高速发展已成为市场关注的亮点,据市场研究公司Gartner预测,2020年物联网设备数量将激增至260亿美元,物联网将使全球经济增长1.9万亿美元。

    2015/11/03 更新 分类:实验管理 分享

  • 如何更好地识别医疗器械可沥滤物风险?

    医疗器械的可浸提物和可沥滤物研究是化学表征中最能直接评价医疗器械的生物安全性风险的手段。

    2023/09/20 更新 分类:法规标准 分享

  • XRD十问 物相定量分析难点何在?

    样品往往不是单一物相,因此,人们总想了解其中某种相的含量。人们的理解总是认为哪怕只是一种近似的结果也比没有结果要好。

    2017/06/05 更新 分类:实验管理 分享

  • 为什么增加溶解度,BCS II类药物吸收率还是低?

    本文综述了近年来关于溶解性与渗透性的关联性研究,对研究相对较多的几种增加表观溶解度的制剂策略如环糊精包合物、表面活性剂增溶、潜溶剂、固体分散体进行了分析,试图阐述BCS II类药物溶解度增加与药物渗透性的关系,并评述以上策略中不同新技术的运用及转运蛋白的影响。

    2020/03/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 7大材料测试方法汇总

    当前,材料分析测试技术和仪器设备众多,并且各有优点,随其应用范围愈广,现有的测试表征手段越来越不能满足要求,发展新的表征方法、测试技术势在必行。本文汇总了实验室常见的七大材料测试方法,成分,光谱,质谱 ,能谱,形貌,物相结构,热重与大家分享。

    2021/04/23 更新 分类:科研开发 分享