各省、自治区、直辖市及计划单列市农产品质量安全中心（无公害农产品工作机构），新疆生产建设兵团农产品质量安全中心: 为进一步规范无公害农产品认证现场检查行为，提高工作

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

2015年12月18日上午10:10左右，化学系（何添楼）二楼一实验室发生火灾事故，师生第一时间报警，消防车及救护车紧急赶到现场进行处置。现明火已扑灭。现场发现一博士后实验人员死亡

2015/12/18 更新 分类：热点事件 分享

国家食品药品监督管理总局制定了《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求（试行）》（以下简称《申请材料项目与要求》）和《婴幼儿配方乳粉产品配方注册现场核查要点及判断原则（试行）》

2016/11/18 更新 分类：法规标准 分享

CMA现场如何考核授权签字人

2016/11/18 更新 分类：实验管理 分享

生产车间现场管理

2016/12/04 更新 分类：生产品管 分享

CNAS、CMA如何现场考核授权签字人

2016/12/23 更新 分类：实验管理 分享

超全面的工厂车间现场管理知识

2017/02/26 更新 分类：生产品管 分享

在实际工作中，为了确保其运行的安全性与可靠性，需在工作准备阶段对其进行细致的检测。现结合220kV泓济变的介入验收过程，对电子式互感器现场极性检查及误差测试方法进行分析探讨。

2018/07/12 更新 分类：科研开发 分享

10月23日，在2020年“全国医疗器械安全宣传周”期间，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心和北京市药品监督管理局联合组织了一场模拟检查，带领公众和媒体代表走进位于昌平科技园区的乐普医疗器械股份有限公司，解密医疗器械检查。

2020/10/28 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械在取得注册和生产许可证的过程中，GMP生产现场体系考核是非常重要的一项。审核员一般要在1~2天内对企业进行全面的核查，并作出是否合规的评价。因此在审核中，审核员会紧抓审核要点，对企业作出合规性判断。为帮助企业顺利的通过体考，本文就对其要点进行了整理，供大家参考。

2021/01/19 更新 分类：法规标准 分享