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  • 可靠性试验(HALT)及可靠性评估技术

    可靠性试验是指通过试验测定和验证产品的可靠性。研究在有限的样本、时间和使用费用下,找出产品薄弱环节。可靠性试验是为了解、评价、分析和提高产品的可靠性而进行的各种试验的总称。

    2020/11/19 更新 分类:科研开发 分享

  • CATL锂电池高温存储性能衰减原因分析

    宁德时代CATL以其商业化磷酸铁锂电池为样本,探索其在满电态、60℃存储容量损失的原因。通过物理表征和电化学性能评价,从电池和极片层级系统地分析电池容量衰减的机理。

    2021/05/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 刚刚!全球首个基于呼吸的新冠测试EUA获批!

    美国FDA宣布,授予 InspectIR Systems 的 InspectIR COVID-19 呼吸分析仪测试EUA,这意味着全球首个通过呼吸样本进行新冠检测的设备获得了紧急使用授权(EUA),可以在三分钟以内提供结果。

    2022/04/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医械答疑】纳入回顾性样本需要通过伦理会么?

    深度学习的软件的临床试验,使用(基于临床已有数据的研究)回顾性数据进行临床试验,是否需要按GCP要求进行伦理审批?如果需要提交伦理,是否需要知情同意书?

    2022/07/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械临床试验方案设计中的关键要素

    本文以国内医疗器械行业背景为切入点,简要讨论国内医疗器械临床试验方案设计的关键要素(研究目的、试验设计、受试人群的选择、评价指标的选择、样本量等),供同行参考。

    2022/09/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂研发实验要求

    本文适用于以抗原抗体反应为原理,对鼻拭子、咽拭子、鼻咽拭子等上呼吸道样本中的新型冠状病毒(2019-nCoV )抗原进行体外定性的检测试剂的研发。

    2022/12/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 体外诊断试剂临床试验方案设计要点之受试者和样本

    体外诊断试剂产品发展快、专业跨度大、临床预期用途各异,不同产品的临床试验方法及内容不尽相同。申办者应根据产品具体情况,制定合理的临床试验方案。

    2022/12/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 新冠抗原检测试剂临床试验要求

    新冠抗原检测试剂是以抗原抗体反应为原理,对鼻拭子、咽拭子、鼻咽拭子等上呼吸道样本中的新型冠状病毒(2019-nCoV )抗原进行体外定性的检测试剂。

    2022/12/23 更新 分类:科研开发 分享

  • MTHFR基因多态性检测概述

    MTHFR基因多态性检测试剂属于Ⅲ-3与人类基因检测相关的试剂,目前已有多个相关产品在国内上市,对人体样本中MTHFR C677T基因多态性进行定性检测,临床上主要用于H型高血压、脑卒中等疾病的辅助诊断。

    2023/02/03 更新 分类:法规标准 分享

  • 呼出气体中毒品及其代谢物检测方法的研究进展

    本工作针对呼出气体作为检测基质的特点以及该领域的国内外研究进展和主要技术路线,对呼出气体样本毒品检测快检技术及相应装备研发趋势进行了展望。

    2024/01/12 更新 分类:科研开发 分享