2023年度，上海市器审中心依据《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械》对植入性医疗器械企业依申请开展现场核查，合计发现不符合项共707项次。

2024/04/08 更新 分类：监管召回 分享

PRIME研究是完全可植入的无线脑机接口(BCI)的开创性研究性医疗设备试验，旨在评估Neuralink无线全植入式脑机接口的安全性和有效性，使瘫痪患者能够用他们的思想控制外部设备。

2023/09/21 更新 分类：科研开发 分享

荷兰皇家飞利浦公司近日宣布，该公司首例 Duo 静脉支架系统被植入，这是一种植入式医疗设备，用于治疗慢性静脉功能不全（CVI）患者的症状性静脉流出道阻塞。

2024/06/19 更新 分类：科研开发 分享

在Neuralink公布其首位植入设备的志愿者遭遇脑内微细线头轻微移位的消息后不久，2024年5月，FDA再次为Neuralink的第二例人体临床研究亮起了“绿灯”。

2024/07/03 更新 分类：科研开发 分享

根据发表在 EuroIntervention 上的一项新的离体基准研究，Redo经导管主动脉瓣置换术 （TAVR） 涉及将球囊扩张瓣膜植入退化和钙化的自扩张瓣膜，这似乎是一种有效的治疗选择。

2024/11/20 更新 分类：科研开发 分享

否有一种无需植入异物既可以治疗主动脉瓣钙化疾病，并能够取得TAVR和SAVR一样甚至更好临床效果，则一直是临床上探索方向之一。Shockwave在如火如荼开展超声除钙技术时，其同行也在思考同样的问题。AorticLab就是其中一位，尽管与Shockwave一样都采用超声技术，但是实现方式却很大不同。AorticLab的GEMINI采用了双频率超声技术。

2021/06/21 更新 分类：科研开发 分享

2015年6月11日，日本经济产业省依据国际标准CISPR 11:2009 + A1:2010转换成J 55011(H27)，日本总务省调整并颁布更新的电波法施行规则，新规要求对微波炉、电磁炉及电磁感应电饭煲等的传导、辐射测量方法和限值一样采用国际标准(除某些频段的限值有不同)。

2017/04/27 更新 分类：法规标准 分享

我们实验室经常用到的均质器主要有三类：超声波破碎均质器、探头旋刃式均质器和拍击式均质器，而每类均质器都有其适用范围和优缺点，小编就给大家逐一介绍着三类均质器。

2025/01/07 更新 分类：实验管理 分享

为了适应心脏组织，Corfigo开发两种消融导管---HeartPad和HeartPad Mini。

2023/07/06 更新 分类：科研开发 分享

截止目前，药监局官网发布了医疗器械生产企业飞行检查情况，2021年20家、2020年51家。由于疫情原因，2020年飞行检查频率较往年有所降低，重点为医用一次性使用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩、医用电子体温计、红外额温计等医用防护医疗器械。2021年，核查重点除防护类，还关注了无菌、植入等高风险医疗器械。

2021/11/25 更新 分类：法规标准 分享