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一则药品注册申请表新版程序2018年9月1日启用的文章,揭示了国家药品监督管理局英文简称由"CFDA"变为"NMPA",NMPA的全称为国家药品监督管理局National Medical Products Administration
2018/09/03 更新 分类:法规标准 分享
拟订认可与检验检测的政策、发展规划、工作规则和监督管理制度并组织实施。组织实施国家认可体系建设和认可机构确定工作
2018/09/14 更新 分类:行业研究 分享
本期整理规范性文件2份,《国家药品监督管理局关于2018年第一批医疗器械临床试验监督抽查情况的公告》需要关注
2018/09/20 更新 分类:法规标准 分享
律师解读:国家药品监督管理局对电动病床、金属骨针、呼吸机等39个品种981批(台)的产品进行了质量监督抽检,共38批(台)产品不符合标准规定。
2018/10/09 更新 分类:法规标准 分享
市场监管总局关于2018年羽绒服装等33种产品质量国家监督抽查情况的通报
2018/12/28 更新 分类:监管召回 分享
近日,国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果的通告,12批(台)产品不符合标准规定
2019/02/22 更新 分类:监管召回 分享
国家药监局综合司关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知
2019/03/28 更新 分类:法规标准 分享
根据国家市场监督管理总局消息,近日华晨宝马汽车有限公司及宝马(中国)汽车贸易有限公司向国家市场监督管理总局备案了召回计划,决定召回121381辆问题汽车
2019/04/09 更新 分类:监管召回 分享
国家药品监督管理局组织对血液透析器、血液透析设备、外科缝线(针)等29个品种共965批(台)产品进行了质量监督抽检。
2019/07/08 更新 分类:监管召回 分享
12月2日,国家市场监督管理总局发布《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》
2019/12/05 更新 分类:法规标准 分享