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本文针对电和光学设备行业小微企业在“产品交付期改善”“产品要求的明确”“产品监视和测量”等3个质量管理控制薄弱环节给出控制要点和实施建议。
2022/01/16 更新 分类：科研开发 分享
近日，麻省理工学院的研究人员设计了一种贴片形式的可穿戴超声波监视器，可以对体内器官进行成像，而无需超声波操作员或使用凝胶。
2023/11/20 更新 分类：科研开发 分享
请问：自校准应满足哪些条件？是否对校准人员有资质要求？是否对自校准环境有要求？哪些仪器设备不能进行自校准？以上问题的法规出处或执行依据是什么？
2024/10/10 更新 分类：法规标准 分享
MES系统的九大功能详解！
2017/12/08 更新 分类：生产品管 分享
器审中心于2019年8月27日，发布美国赛沛公司的《甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸 联合检测试剂盒（实时荧光 PCR 法）》技术审评报告。从这份报告中，我们可以了解甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸 联合检测试剂盒（实时荧光 PCR 法）在研发阶段需要做哪些检测实验。
2019/08/30 更新 分类：法规标准 分享
国内呼吸机行业仍然处于技术落后的劣势地位，在后疫情时代的常态化市场竞争中，依然面临严峻的考验与挑战。“一万年太久，只争朝夕”，只有全体中国人共同努力，才能形成良好的创新创业氛围推进国家产业升级，实现中华民族伟大复兴的“中国梦”。
2021/05/07 更新 分类：科研开发 分享
日前，美国FDA向飞利浦发出通知令，要求其在45天内明确告知患者和供应商公司正在全面召回Respironics呼吸机、持续气道正压通气（CPAP）和双水平气道正压通气（BiPAP）机器，并要求飞利浦确保患者和供应商知晓这些设备中使用的聚酯基聚氨酯（PE-PUR）消声泡沫对公众健康造成的潜在风险。
2022/03/14 更新 分类：监管召回 分享
日前，美国FDA向飞利浦发出通知令，要求其在45天内明确告知患者和供应商公司正在全面召回Respironics呼吸机、持续气道正压通气（CPAP）和双水平气道正压通气（BiPAP）机器，并要求飞利浦确保患者和供应商知晓这些设备中使用的聚酯基聚氨酯（PE-PUR）消声泡沫对公众健康造成的潜在风险。
2022/03/17 更新 分类：监管召回 分享
本指导原则是对医用呼吸道湿化器的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
2022/11/18 更新 分类：法规标准 分享
每天药品研发最新资讯
2019/08/06 更新 分类：科研开发 分享
