2.BioMarin暂停血友病基因疗法Valrox低剂量研究。为加速上市，BioMarin公司宣布放弃低剂量（4e13）A型血友病基因疗法Valrox（valoctocogene roxaparvovec）的开发，并计划今年第四季度向FDA和欧洲EMA递交适合绝大多数患者人群的Valrox（ 6e13）加速批准申请。Valrox是一种腺相关病毒的AAV基因疗法，在美国和欧盟分别被授予突破性药物资格和优先药物资格，并同时被授予孤儿药资格。该药有望成为全球首个上市的血友病基因疗法。在III期临床GENEr8-1研究中，16例患者在治疗26周后，有8例患者的人凝血因子VIII水平达到或超过预先设定的40 IU/dL。该研究均达到美国和欧洲预先规定的监管审查临床标准。

3.Medicrea脊柱内固定系统获FDA批准上市。法国生物技术与医疗器械公司Medicrea宣布其脊柱内固定系统TULIP GENESIS获FDA批准上市。TULIP GENESIS是一种先进的脊柱内固定系统，主要治疗脊柱畸形等疾病。该系统包括多种脊柱植入物和手术设备，可帮助医生进行复杂手术，缩减手术时间并降低手术并发症出现的风险。TULIP GENESIS融合了创新医疗技术和制造技术，是Medicrea独特的技术平台 UNiD ASI的重要组成部分。

4.辉瑞镰状细胞病新药rivipansel Ⅲ期临床失败。辉瑞实验性药物rivipansel关键III期临床研究RESET失败。该研究在6岁及以上镰状细胞病（SCD）患者中开展，这些患者因SCD相关血管阻塞性危象（VOC）住院且需要静脉注射阿片类药物。结果显示，研究没有达主要终点（准备出院的时间），也没有达关键次要疗效终点（包括出院时间、累计阿片类药物使用、停止阿片类药物的时间）。Rivipansel是一种拟糖物药物候选药，在美国和欧盟已获授予孤儿药资格，以及获FDA授予快速通道资格。

5.Chimerix签署6亿美元协议获CX-01独家权利。Chimerix公司与Cantex公司就在研急性髓性白血病（AML）治疗药物CX-01达成一项全球独家许可协议。根据协议，Chimerix公司将拥有开发和商业化CX-01的全球独家权利；Cantex公司将获金额3000万美元的预付款、1000万股Chimerix普通股、高达5.875亿美元的里程碑付款以及起步10%的分层特许权使用费。一项II期临床研究（NCT02873338）结果显示，与标准化疗对照组（7天阿糖胞苷，3天蒽环素）相比，0.25mg/kg/hr CX-01+标准化疗治疗组的结果更佳——完全缓解率为：89% vs 58%（p=0.03）；中位无事件生存期为：23.4个月 vs 9.0个月（p=0.011）；中位总生存期尚未达到。

1.三部门发文 全国医院账款要被清查。财政部、卫健委、医保局联合发布了《关于全面推行医疗收费电子票据管理改革的通知》。《通知》要求正式启用全国统一的医疗收费票据式样，原则上设置一年过渡期，在2020年底前各地区原有票据式样和全国统一的票据式样并行。此外，各地区财政部门要做好医疗收费电子票据管理改革保障工作，实现本地区系统与财政部系统对接，做到全国医疗收费电子票据一站式查询、真伪查验和报销入账。并利用医保网络通道实现与医疗机构信息传输，做好医疗收费电子票据应用工作。

2.美罗华竞争药品汉立康降价。复宏汉霖“利妥昔单抗注射液（100mg/10ml）”采购价格的调整申请获贵州省医药集中采购平台批准，目前利妥昔单抗注射液（100mg/ 10ml）在贵州省的中标价格由1640.00元/瓶调整为1398.00元/瓶。该药原研药是是由罗氏基因泰克研发的美罗华，是FDA批准的第一个用于治疗癌症的单克隆抗体。该药目前获批的适应症包括非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和类风湿性关节炎（RA）等。2000年美罗华获批进口中国，适应症为CD20阳性的滤泡型和弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤，最初价格为500mg/50ml/瓶16041元，100mg/10ml/瓶3416元。

3.浙大一院：李君教授团队入选科技部重点领域创新团队。浙大一院传染病诊治国家重点实验室李君教授领衔的“肝衰竭诊治新技术研究创新团队”，入选科技部创新人才推进计划重点领域创新团队。该团队致力于肝衰竭的发病机制、诊断新技术、治疗新方法三大方向协同研究，近年来共承担国家级课题39项；建立乙肝相关慢加急性肝衰竭诊断的中国标准；受邀参加《欧洲肝衰竭指南》修订；阐明了T细胞受体抗原识别及激活在肝脏免疫中的重要作用，揭示“免疫-代谢互调”是肝脏疾病发生发展的重要机制。