近日，国家认监委组织相关专家编制完成《强制性产品认证目录产品与2016年HS编码对应参考表》，并对外发布。

2016/07/28 更新 分类：法规标准 分享

新版ISO9001与ISO22000标准整合体系条款对应表

2018/04/16 更新 分类：法规标准 分享

本文给出了O型圈、星型圈材料物性表，并详细介绍了O型圈装配挡圈选用条件。

2021/04/28 更新 分类：科研开发 分享

无源植入性医疗器械货架有效期新旧对比表

2021/06/30 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了橡胶配方硬度的估算，各种橡胶的基本硬度、硬度值的变化，常用橡胶助剂密度表。

2024/04/03 更新 分类：科研开发 分享

CNAS-CL01 4．13．1．1 ：实验室应建立和保持识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记录和技术记录的程序。实验室的电子记录也要从这些方面去管理，下面详细叙述：

2016/06/07 更新 分类：实验管理 分享

实验室的记录复杂繁多，那么如何有效管理实验室繁杂的记录，确保实验室所有的记录真实、有效呢？ 1、明确记录控制的职责和权限 所有管理体系运行所涉及的部门都必须保留自己的

2016/03/11 更新 分类：实验管理 分享

检验原始记录是出具检验报告的依据，实验的原始资料，原始记录必须做到真正原始，应当及时、准确、完整、客观，原始记录，一要能反映现场状态的的全部信息，二要能够再现，具

2016/06/05 更新 分类：实验管理 分享

原始记录如何保持“原始”，实验原始记录的9点要求

2018/11/28 更新 分类：实验管理 分享

药品检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料，具有科学性、规范性和可追溯性。规范检验记录是保证再现实验过程，提高检验工作质量，实现实验室质量方针和质量目标的有效方法，从而提高实验室的核心竞争力，更好地发挥技术支撑和服务社会的功能。为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，标准正确，

2020/09/02 更新 分类：实验管理 分享