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雅培(纽约证券交易所代码:ABT)于1月17日宣布,其最新一代经导管主动脉瓣植入术(TAVI)系统已获得 FDA 批准。
2023/01/19 更新 分类:热点事件 分享
2023年1月,雅培宣布最新一代经导管主动脉瓣植入(TAVI)系统Navitor获得了FDA的批准。
2023/01/28 更新 分类:科研开发 分享
2023年10月12日,美敦力(纽约证券交易所股票代码:MDT)宣布,其 Evolut™ FX 经导管主动脉瓣植入(TAVI)系统已获得 CE(欧洲标准)标志。
2023/10/14 更新 分类:科研开发 分享
近日, 雅培(NYSE: ABT)宣布其新型经导管主动脉瓣植入(TAVI)球囊扩张系统已成功完成首批患者治疗,用于治疗有症状的重度主动脉瓣狭窄(AS)。
2024/12/16 更新 分类:科研开发 分享
近日,Xenter在2023年TCT会议上公布了其用于经导管主动脉瓣植入术(TAVI)手术的双传感器智能导丝。
2023/11/15 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了欧洲TAVI市场现状及发展前景。
2020/12/02 更新 分类:行业研究 分享
2019年7月,心通医疗自主研发的第一代经导管主动脉瓣膜系统(VitaFlow®)获得NMPA批准,成为国内首个获批上市的采用牛心包瓣叶的经导管主动脉瓣膜(TAVI)产品,也是国内第一款引入内外双层裙边及电动手柄设计的TAVI产品。
2021/09/01 更新 分类:科研开发 分享
近日,微创心通医疗科技有限公司宣布,其自主研发的第二代经导管主动脉瓣植入术产品 VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统成功获得欧盟CE认证
2024/04/28 更新 分类:行业研究 分享
雅培刚刚宣布其最新的TAVI---Navitor,获得CE批准。
2021/05/19 更新 分类:科研开发 分享
近日,微创心通医疗科技有限公司宣布,其新一代经导管主动脉瓣植入术产品 VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统获香港卫生署医疗仪器科(MDD, Department of Health)上市批准。
2024/03/31 更新 分类:行业研究 分享