您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
2023年5月17日，雅培（NYSE: ABT）公布了TriClip经导管边缘修复（TEER）系统的最新数据，为该系统提供数据支持。
2023/05/26 更新 分类：科研开发 分享
近日，杭州德晋医疗科技有限公司研发的“ 经导管二尖瓣夹系统”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下 经导管二尖瓣夹系统在临床前研发阶段做了哪些实验。
2023/12/04 更新 分类：科研开发 分享
22年4月8日，启明医疗自主研发的创新器械-经导管人工肺动脉瓣膜置换（TPVR）系统VenusP-ValveTM获欧盟CE MDR认证，批准上市销售，用于治疗伴有或不伴有右心室流出道（RVOT）狭窄的中重度肺动脉瓣反流患者。此次获批，开启了国产人工瓣膜登陆欧洲市场的先河，标志着中国创新器械国际化迈向新高度。
2022/04/13 更新 分类：科研开发 分享
爱德华生命科学公布经导管三尖瓣置换系统Evoque临床研究结果
2022/12/02 更新 分类：科研开发 分享
近日美国食品和药物监督管理局（FDA）已批准爱德华生命科学公司的PASCAL Precision经导管二尖瓣瓣膜修复系统上市。
2023/01/06 更新 分类：科研开发 分享
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了杭州德晋医疗科技有限公司“经导管二尖瓣夹系统”创新产品注册申请。
2023/11/30 更新 分类：法规标准 分享
FDA批准 Portico为主动脉瓣严重狭窄的患者设计，用于外科手术风险过高的患者。本次是Portico和输送系统FlexNav一起获批。
2021/09/22 更新 分类：热点事件 分享
近日，器审中心发布了《医疗器械产品注册技术审评报告——经导管植入式无导线起搏系统（JQZ1800372）》，其中明确记录了经导管植入式无导线起搏系统研发阶段做过的实验，供大家参考。
2019/08/22 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了“天然主动脉瓣”：Optimum TAV及其临床试验。
2021/12/19 更新 分类：科研开发 分享
近期，爱德华生命科学（NYSE：EW）宣布加拿大卫生部已经批准该公司的 Pascal Precision 经导管瓣膜修复系统，用于经皮减少显著的症状性二尖瓣反流 （MR）的治疗。
2024/09/19 更新 分类：科研开发 分享
