2022年12月，泰利福（Teleflex，NYSE:TFX）的品牌Arrow近期针对部分型号的主动脉内球囊泵产品，发起了自愿性的现场安全纠正措施。

2022/12/14 更新 分类：科研开发 分享

本项研究用PRYTIME MEDICAL DEVICES开发的新型主动脉球囊阻断产品--pREBOA PRO来实现伤员快速止血，同时实现更长的部分主动脉闭塞时间，以便对危重患者进行分流、治疗和转运。

2024/11/03 更新 分类：科研开发 分享

本文讲述了FDA批准TPV瓣膜的优点及临床依据

2021/04/02 更新 分类：科研开发 分享

截至目前，江苏省食品药品监督管理局承担的为期两年的《国家药品安全“十二五”规划》涉及的食道支架、磁共振成像系统、宫内节育器等5个医疗器械品种的重点监测工作已全部顺利

2017/08/10 更新 分类：其他 分享

随着近日国家药监局批准先健科技（深圳）有限公司生产的创新产品髂动脉分叉支架系统注册申请，我国批准注册创新医疗器械达到100款，清单如下： 国家药监局已批准的创新医疗器械

2021/01/14 更新 分类：科研开发 分享

昨天波科宣布，其已经开始在全球范围内召回所有未使用的LOTUS Edge主动脉瓣膜。

2020/11/18 更新 分类：监管召回 分享

由于电池故障风险，Datascope/Getinge/Maquet 召回 Cardiosave Hybrid/Rescue 主动脉内球囊泵电池组

2021/11/01 更新 分类：监管召回 分享

首款自动化生产的主动脉瓣膜即将登陆亚洲。

2021/12/08 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了“天然主动脉瓣”：Optimum TAV及其临床试验。

2021/12/19 更新 分类：科研开发 分享

Datascope/Gettige召回某些心脏挽救混合型和抢救性主动脉内球囊泵（IABP），以应对意外关闭线圈连接故障的风险。

2023/03/20 更新 分类：监管召回 分享