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  • 内窥镜组件之3D打印技术

    内窥镜属于微创医疗器械,就像医生的“眼睛”能够有效地帮助医生“看清“病灶。对3D打印技术而言,显著的优势是比传统工艺更易于驾驭产品的复杂性。面对小型化的复杂内窥镜组件制造需求,3D打印有哪些可能的应用切入点?本期,3D科学谷与谷友一起通过国内外科研机构、内窥镜制造商、3D打印企业所开展的应用探索,来感受其中蕴含的潜能。

    2021/07/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 腹腔镜手术器械技术、产品与市场分析

    本文介绍了腹腔镜手术器械技术、产品与市场分析。

    2024/06/05 更新 分类:行业研究 分享

  • 杭州康基创新医械“外科机械臂腔镜手术器械”获批上市

    近日,杭州康基医疗器械有限公司的外科机械臂腔镜手术器械获批上市,此前该产品已进入浙江省第二类创新医疗器械特别审批程序。产品与腹腔镜配套,供腹腔手术中用于抓取组织、器械和分离组织。

    2023/01/12 更新 分类:科研开发 分享

  • Asensus Surgical推出结合云技术的下一代手术机器人平台

    2023年2月21日,美国北卡罗来纳州的腹腔镜手术机器人公司Asensus Surgical(NYSE:ASXC)宣布推出了一个名为“Luna”的下一代手术机器人平台。该平台结合了云技术,旨在更好地实现Asensus的绩效引导手术。

    2023/02/26 更新 分类:热点事件 分享

  • 腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册审查指导原则(2023年修订版)征求意见

    本指导原则系对腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品的一般要求。申请人应根据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化,并依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用。若不适用,应详细阐述理由及相应的科学依据。

    2023/10/07 更新 分类:法规标准 分享

  • EXALT Model B:波科一次性支气管镜获FDA批准

    自五月份一次性内窥镜超级月之后,又一次性内窥镜获FDA批准上市,这款内镜属于波科的一次性支气管镜---EXALT Model B。这是波科第四种类型的一次性内窥镜获FDA批准上市,同时也是第7款一次性支气管镜获得FDA批准。

    2021/08/12 更新 分类:热点事件 分享

  • 开立医疗首款国产电子十二指肠内窥镜获批

    近日开立医疗(300633.SZ)公告显示,公司的电子十二指肠内窥镜已获广东省药品监督管理局批准,于近日取得中华人民共和国医疗器械注册证,该产品为国产首个,证书批准日期为:2022年11月10日,有效期至:2027年11月09日,注册证编号:粤械注准20222061719。

    2022/11/15 更新 分类:热点事件 分享

  • 国产全电动腔镜吻合器问世,加速医疗产业智能化发展

    在“第二十七届全国腹腔镜手术演示研讨会”开幕式新品上市首发仪式环节,一次性全电动腔镜吻合器LunarTM 亮相

    2020/12/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械的清洗验证

    可重复使用医疗器械例如腹腔镜、喉镜、肠胃镜、手术器械、牙科手机等在临床使用时会暴露生物污物。临床污染的器械,如处理不充分,会造成严重的病人感染以及器械性能退化。

    2021/01/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 世界上最小的手术机器人获FDA“绿灯”

    近日,Virtual Incision Corporation宣布其已经获得FDA批准一项研究设备豁免(IDE),以完成其MIRA®平台临床研究的最后阶段,该批准得到了关于MIRA安全性的中期临床研究报告的支持。

    2022/04/26 更新 分类:热点事件 分享