【问】第一类医疗器械（含体外诊断试剂）产品备案时，检验报告有什么要求？

2024/11/01 更新 分类：法规标准 分享

【问】可降解骨接合植入物的体外降解试验一般应考虑哪些方面?

2024/11/18 更新 分类：法规标准 分享

优美的体外溶出拟合度，却得出了大相径庭的预BE结果，这是一段有关溶出、预BE、BE的往事。

2024/12/13 更新 分类：科研开发 分享

通常来说，体外诊断试剂产品技术要求中性能包括检出限、分析灵敏度、准确度、线性区间、批内/批间精密度、分析特异性等项目。

2024/12/20 更新 分类：科研开发 分享

【问】第二类体外诊断试剂何种情形下需要提交企业参考品的研究资料？

2024/12/27 更新 分类：法规标准 分享

体外诊断试剂临床试验实施过程中如何有效设盲？

2025/01/17 更新 分类：法规标准 分享

体外诊断试剂临床试验过程中有关盲法实施需要注意的问题？

2025/01/17 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《体外诊断试剂变更注册审查指导原则（征求意见稿）》。

2025/01/25 更新 分类：法规标准 分享

为适应医疗器械监督管理工作的需要，食药总局组织有关单位和专家对腹腔镜手术用内窥镜自动调控定位装置等61个产品的管理类别进行了界定。

2014/12/22 更新 分类：法规标准 分享

2012年1月11日，美国能源部修订商业用自动制冰机测试程序，并发布最终法规。能源部曾于2011年4月4日发布该法规修订草案通知，此次最终法规基本采纳了草案的各项内容，详细信息如下

2015/07/27 更新 分类：其他 分享