3月7日，美国食品和药物管理局（FDA）将Medtronic公司的Duet外部引流和监测系统导管管线的召回定为I级召回，这是其最严重的级别。

2024/03/08 更新 分类：监管召回 分享

2024年3月13日，FDA 宣布，雅培Abbott（纽约证券交易所代码：ABT）正在召回其 HeartMate 触摸通信系统，用于HeartMate 3 左心室辅助装置 （LVAD） 跟踪患者。

2024/03/14 更新 分类：监管召回 分享

2024年3月21日，美国食品和药物管理局(FDA)宣布一级召回，Abiomed将召回其针对Impella左侧血泵的说明书。

2024/03/28 更新 分类：监管召回 分享

FDA发布公告要求雅培召回左心室辅助装置HeartMate II和HeartMate 3，召回等级为一级。

2024/04/16 更新 分类：监管召回 分享

2024年4月18日，FDA 宣布，已将波士顿科学公司 (Boston Scientific) 的 Obsidio 栓塞产品召回列为 I 级 最严重的召回级别。

2024/04/19 更新 分类：监管召回 分享

近日，FDA将费森尤斯医疗此前召回的数百万台设备确定为一级召回。

2024/04/28 更新 分类：监管召回 分享

美国 FDA 于 5 月 8 日针对 Tandem Diabetes Care 的一款帮助胰岛素给药的软件应用程序发布 I 级召回（最严重的召回级别）通知。

2024/05/10 更新 分类：监管召回 分享

FDA发布公告要求雅培召回其旗下最先进的CGM产品---FreeStyle Libre 3，召回等级为一级。

2024/09/08 更新 分类：监管召回 分享

近日，美国食品和药物管理局(FDA）最新公告显示，洁定Getinge子公司 Maquet Cardioangio 正在召回部分内窥镜血管采集 (EVH) 设备，此次召回可能会导致整个美国 EVH 设备的供应中断。

2024/11/20 更新 分类：监管召回 分享

2015年3月27日，加拿大卫生部和Hape公司联合宣布对中国产磁性迷宫玩具实施自愿性召回。 2015年3月27日，加拿大卫生部和Hape公司联合宣布对中国产磁性迷宫玩具实施自愿性召回。 2015年3月27日，加拿大卫生部和Hape公司联合宣布对中国产磁性迷宫玩具实施自愿性召回。

2015/04/13 更新 分类：监管召回 分享