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I类召回无论在中国还是美国都是最严重的召回类型，其意味着使用这些医疗设备可能会导致严重的人身伤害甚至死亡。
2019/11/07 更新 分类：监管召回 分享
近日，国家市监总局发布消息，丰田系多家国内车厂发布召回信息，共计召回115多万辆问题汽车
2020/12/28 更新 分类：监管召回 分享
市场监管总局关于2020年全国汽车和消费品召回情况的通告.
2021/03/18 更新 分类：监管召回 分享
本文就美FDA官方网站宣布 I 级（最高级）召回美敦力多款明星产品一事，详细讲述了召回原因及美敦力的反应
2021/04/15 更新 分类：监管召回 分享
FDA 已将此确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致重伤或死亡。
2021/06/18 更新 分类：监管召回 分享
近日，FDA消息，美敦力召回54997件未消毒血管造影导丝组件，FDA已将此确定为 I 类召回
2021/07/06 更新 分类：监管召回 分享
FDA 已将此确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致重伤或死亡。
2021/08/04 更新 分类：监管召回 分享
由于使用过程中存在断裂风险，Imperative Care Inc. (加州坎贝尔)召回 ZOOM 71 再灌注导管
2021/10/08 更新 分类：监管召回 分享
FDA 已将此确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致严重伤害或死亡。
2022/05/16 更新 分类：监管召回 分享
1月31日，国家药监局官网发布多条医疗器械产品主动召回信息。
2023/02/02 更新 分类：监管召回 分享
