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近日，上海市药监局发布了《胸/腹主动脉支架医疗器械不良事件报告指南》征求意见稿
2019/12/09 更新 分类：法规标准 分享
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了珠海通桥医疗科技有限公司生产的创新产品“取栓支架”注册。
2020/09/11 更新 分类：科研开发 分享
本文讲述了隐形眼镜、血管内支架、骨科植入物和心脏瓣膜可能存在的不良事件。
2021/08/15 更新 分类：生产品管 分享
本文介绍了Fluid Biotech Stent及Fluid Biotech Stent三大优势。
2021/08/19 更新 分类：科研开发 分享
27日，国家药监局标管中心发布《YY/T 0872-2013《输尿管支架试验方法》第 1 号修改单》
2021/09/28 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了北京迈迪顶峰医疗科技有限公司 研发的创新医疗器械“肺动脉支架”的临床前研发实验。
2021/11/30 更新 分类：科研开发 分享
飞利浦将静脉支架Vesper Duo纳入到飞利浦的静脉产品线中，以便与其血管内超声 (IVUS)配合形成完成完整静脉疾病解方案。
2021/12/17 更新 分类：科研开发 分享
1月20日，国家药监局网站发布《直管型胸主动脉覆膜支架系统获批上市》
2022/01/20 更新 分类：热点事件 分享
本文主要介绍了北京阿迈特医疗器械有限公司研发的医疗器械“支架定位系统”的临床前研发实验。
2022/02/17 更新 分类：科研开发 分享
对于血管内支架产品，疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目？
2022/03/13 更新 分类：法规标准 分享
