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  • 药物制剂中元素杂质研究评估及控制要点

    分析元素杂质在药物制剂中的引入途径及限度要求,发现元素杂质在元素周期表中呈较规律分布,而元素杂质存在的形态与其毒性有较大关系,旨在为药品质量监控提供参考。

    2020/12/17 更新 分类:科研开发 分享

  • MagicTouch SCB:小冠状动脉药物球囊

    Concept Medical 是一家药物球囊制造企业,其正在解决未被满足临床需求,其中冠状动脉微血管功能障碍(CMD)也是其考虑方向之一。其最新的MagicTouch SCB载药球囊正式为治疗冠状动脉微血管功能障碍(CMD)而开发。

    2020/12/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 微创医疗椎动脉药物支架获批上市

    2020年12月17日,由微创神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“微创®神通”)自主研发的Bridge®椎动脉药物支架获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的上市注册证,该产品可应用于症状性椎动脉狭窄的治疗。

    2020/12/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 关于药品研发实验室的设计特点

    药品研发实验室主要是进行医药类生产的实验室,常见于药物研发单位,检测机构,药物研发单位及检测机构、药物批量生产公司,那么,在药品研发实验室中,有哪些设计特点呢?

    2020/12/27 更新 分类:实验管理 分享

  • 药物研究中透皮贴剂质量控制及其关注点

    透皮贴剂系指将原料药物与适宜的材料制成的供黏贴在皮肤上的可产生全身性或局部作用的一种薄片状制剂,可将药物透过人体皮肤表层,非侵入性递送到皮肤深部或循环系统。

    2021/02/16 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA批准首个外显子45跳跃型DMD靶向药物Casimersen

    2月15日,FDA批准Sarepta Therapeutics公司研发的的Casimersen (商品名:Amondys 45),用于治疗基因突变外显子45跳跃型的杜氏进行性肌营养不良症(DMD)患者。这是首个被批准用于此类基因突变DMD的药物。

    2021/03/09 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA对仿制药多晶型的要求

    同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会有显著不同,从而影响了药物的稳定性、生物利用度及疗效,该种现象在口服固体制剂方面表现得尤为明显。

    2021/04/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物中硝基类基因毒杂质的来源与控制方法

    中国、欧盟和美国等已相继禁止将洛硝哒唑(RNZ)、地美硝唑(DMZ)和甲硝唑(MNZ)等药物用作饲料添加剂。《化妆品卫生规范》2015版中明确规定禁用了15种硝基咪唑类药物。

    2021/04/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研究中制剂有关物质研究的重点及策略

    近年来,随着药物研究的不断深入以及杂质研究要求不断提高,杂质的分析技术以及研究方法正发生着重要的改变。在对杂质建立分析方法时,清晰的杂质研究过程是方法建立的基础,而且选择合适的分析技术也至关重要。

    2021/06/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 《药物警戒质量管理规范》首次提出:药品上市许可持有人应主动开展药品上市后安全性研究

    《药物警戒质量管理规范》首次提出“药品上市后安全性研究”,明确其是风险识别与评估的重要手段之一,药品上市许可持有人应主动开展药品上市后安全性研究。

    2021/06/28 更新 分类:法规标准 分享