药物研究中口服固体制剂溶出方法建立和验证的技术探讨及其标准的建立

2021/04/07 更新 分类：科研开发 分享

溶出试验方法应能客观反映制剂特点、具有适当的灵敏度和区分力。可参考有关药典标准或文献。

2022/03/31 更新 分类：科研开发 分享

本文主要讨论未知结构且含量微小的杂质对照品的制备获取方法-富集法。

2023/03/27 更新 分类：科研开发 分享

本文通过对比不同容器和冷冻储存方式，希望为选择高效、低成本、保证质量稳定的抗体原液储存方法提供新思路。

2023/04/27 更新 分类：行业研究 分享

此文仅围绕“准确度如何推导”这一主题展开，旨在与大家分享一些见解，也欢迎大家一同探讨。

2024/04/11 更新 分类：科研开发 分享

本文旨在详细概述FDA和EMA提到的用于比较溶出曲线的方法，包括其程序和局限性。

2024/07/11 更新 分类：科研开发 分享

本文将介绍利用卷积与反卷积简单计算实例，让制剂研究员可以初步了解IVIVC中卷积与反卷积的计算方法；

2024/11/21 更新 分类：科研开发 分享

越来越多的难溶性药物分子必须开发成增溶制剂，以保证病人给药时药物的高生物利用度以及可靠吸收。可以采用不同的方法来克服溶解度问题。

2024/05/22 更新 分类：科研开发 分享

多肽药物包含用于疾病预防、诊断和治疗的多肽或其修饰物，根据功能可以分为多肽疫苗、抗肿瘤多肽、抗病毒多肽、多肽导向药物、细胞因子模拟肽、抗菌性活性肽、诊断用多肽等，主要用于哮喘、过敏、肝炎、艾滋病、肿瘤、糖尿病等疾病的治疗。

2020/11/04 更新 分类：科研开发 分享

HPLC原理简单，但对药物成分以及含量的把控具有重要意义，并且在药物研发领域已经有了一定的实验结果，有着一定的实际基础和可行性，这也给相应研发工作的开展带来了积极的影响。

2022/02/10 更新 分类：科研开发 分享