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  • 光老化-盐雾复合试验新方法研究

    本文对八种有机涂层样品,分别进行了光老化-盐雾复合试验、GJB 150.7A试验、GB/T 16422.2试验和西沙永兴岛自然大气暴露试验,定量分析比较了这些方法的相关性与加速性,试验结果表明本文设计的光老化-盐雾复合试验优于GB/T 16422.2试验和GIB 150.7A试验,更适用于南海热带海洋环境。

    2020/02/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 基于抑霜方法的大流量低温空气补偿换热器设计(下)

    本文针对气候实验室飞机发动机低温起动试验时,室外超大流量高湿度空气经过低温换热器出现的换热器表面积大量结霜现象进行研究,提出了一种能够有效抑制换热器结霜的换热器组布置方案,从而保证发动机开车试验连续进行,不因换热器大量结冰引起的换热效率快速降低而导致试验中止。

    2020/10/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 美国西北大学Cheng Sun教授课题组AM: 一种打印层可独立自由变换的新型3D打印方法

    美国西北大学Cheng Sun教授课题组以光固化3D打印为研究对象,设计并实现了一种各打印层可自由变换的动态随形3D打印成型方法。通过开发动态随形切片算法(Dynamic conformal slicing,DCS),对模型进行随形离散化处理,获取各打印层在空间六自由度的几何属性。同时,采用高精度六自由度机械臂作为打印接收平台,为打印过程中各打印层的自由变换提供了运动能力。

    2021/02/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 电动汽车电池箱结构随机振动疲劳分析

    电池箱结构设计应满足多变运行环境和行驶工况下的疲劳寿命要求。随着计算机技术及仿真技术的不断发展,使用高性能计算机及相应的软件平台便能实现设备随机振动仿真分析。但对于电池箱结构,随机振动疲劳仿真分析非常少,且对于频域法的应用也尚未形成一套高效可靠的方法。本文采用有限元方法并基于频域法,根据Miner提出的线性累积损伤理论和材料S-N 曲线,对随机振

    2021/08/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 杂质检测方法建立中破坏性试验的意义和存在问题的分析

    破坏性试验是杂质检测方法建立时验证专属性、检测灵敏度的重要试验内容之一, 能提供药品可能的降解途径和降解产物的信息。由于破坏性试验的实验过程复杂, 在技术审评过程中经常发现该项实验的实验条件设计不合理、实验参数确定依据不充分、实验结果评价分析不全面等问题。现对如何有效、全面测定破坏性试验中产生的降解产物, 合理开展破坏性试验研究做一分析。

    2022/01/05 更新 分类:科研开发 分享

  • QC∕T 1067.1-2017汽车电线束和电气设备用连接器试验方法和一般性能要求【标准解读】

    QC/T 1067. 1—2017 标准规定了汽车连接器的定义、一般性能要求以及具体试验方法。此标准适用于汽车电线束和电气设备,主要是低压连接器( ≤60 V) 和高压连接器(60 V ≤V≤600 V) ,包括线线连接器、设备连接器。本文主要从3个方面:标准修订情况、标准的内容、标准的主要变化,对此标准进行解读,为产品设计和质量验证提供参考。

    2022/01/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 高压灭菌锅的使用注意事项

    高压蒸汽灭菌用途广,效率高,是微生物学实验中最常用的灭菌方法。这种灭菌方法是基于水的沸点随着蒸汽压力的升高而升高的原理设计的。当蒸汽压力达到1.05kg/cm2时,水蒸气的温度升高到121℃,经15~30min,可全部杀死锅内物品上的各种微生物和它们的孢子或芽孢。一般培养基、玻璃器皿以及传染性标本和工作服等都可应用此法灭菌。

    2022/07/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 纯电动汽车高压配电系统的开发方法

    本文针对新能源汽车高压配电系统开发设计原则及方法进行说明,主要对配电系统中核心零部件,如高压电缆、接插件、熔断器和继电器进行选型说明,确保该配电系统在工 作过程中安全、可靠。并以某款纯电动车为例,对高压配电系统核心零部件进行匹配选型。后续如有需要,可根据此车 电气架构的变化对本方案进行调整以达到功能、性能的优化与提升。

    2022/09/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 怎么做到EMC设计与产品设计同步?

    在产品的设计阶段,需要从开发流程上进行控制,确保EMC的设计理念、设计手段在各个阶段得以相应的实施,另外EMC设计从产品的系统角度进行考虑,而不是单纯的某个局部,只有这样才能保证产品最终的EMC性能。

    2023/04/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 仿制药注射剂的非临床研究需要做哪些实验

    本文总结了仿制药注射剂的非临床评价相关内容及共性问题,但现有动物模型和试验方法尚存在一定的局限性,无法完全提示临床应用风险。因此,在评价仿制药的安全有效性时,应具体问题具体分析,针对药物的自身特点,结合药学和原研品临床信息进行评估。同时,鼓励采用更灵敏的新技术新方法用于非临床安全性评价,提高临床预测性。

    2022/06/20 更新 分类:科研开发 分享

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