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  • 药物中基因毒性杂质检测策略的研究

    本文从基因毒性杂质的研究思路、来源、分类、限度、检测方法和研究难点6 个方面进行总结分析,为药物中基因毒性杂质的检测提供借鉴。

    2020/01/08 更新 分类:法规标准 分享

  • 药物处方前研究详解

    处方前研究在剂型与制剂的设计和改进工作中已逐步成为常规化的研究项目,为进一步设计剂型及优化制剂的处方工艺提供依据。

    2020/03/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物制剂工艺研究和工艺验证

    本文就生产工艺研究所涉及的内容进行梳理,通过参考美国FDA对仿制药制备工艺的技术资料的具体要求,探讨工艺中可能的影响因素,初步探索工艺研究和验证的基本内涵。

    2020/03/24 更新 分类:生产品管 分享

  • 药物研究中口服固体制剂溶出方法研究

    药物研究中口服固体制剂溶出方法建立和验证的技术探讨及其标准的建立

    2021/04/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 反应堆产医用同位素及药物的创新发展研究

    中国工程院赵宪庚院士研究团队在中国工程院院刊《中国工程科学》2024年第2期发表《反应堆产医用同位素及药物的创新发展研究》一文。

    2024/05/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物稳定性研究的简略设计考量

    本文我们重读了CDE电子期刊,主要内容包括稳定研究的括弧法和矩阵法。两种方法都属简略设计,两者有不同的适用范围。原料药通常不适用于简略设计方法。

    2024/05/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物变更后稳定性研究用样品规模和批次数的考虑

    本文我们重读了CDE电子期刊,主要内容是变更后的稳定性研究用样品的批次选择。

    2024/06/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物遗传毒性评价研究关注点

    本文从人员资质、实验室管理、给药制剂、实验系统、试验实施关键阶段等方面阐述遗传毒性评价研究的关注点,为遗传毒性研究实施提供借鉴。

    2024/08/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物稳定性研究实验方法总结

    本文为一般性原则,具体的试验设计和评价应遵循具体问题具体分析的原则,根据研究目的和条件的不同,稳定性研究内容可分为影响因素试验、加速试验、长期试验等。

    2024/10/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 纳米药物分析技术方法研究新进展

    本文概述了纳米药物粒度、形貌、包封率及载药量等经典分析技术方法的新进展和近年来应用的新分析技术方法,为纳米药物及载体的深入分析与研发提供了技术方法和研究思路。

    2021/09/10 更新 分类:科研开发 分享