人工心脏瓣膜是用于治疗心脏瓣膜疾病或缺损的植介入医疗器械。截至2024年6月30日，人工心脏瓣膜及瓣膜修复器械有效产品注册总数为62件，其中国产产品有23件，进口产品39件，国产化率为37.1%。

2024/08/16 更新 分类：行业研究 分享

国家药监局公布了截止2024年8月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息，以下为各省境内医疗器械注册与许可汇总数据。

2024/09/14 更新 分类：行业研究 分享

刚刚，国家药监局公布了截止2024年9月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息，以下为各省境内医疗器械注册与许可汇总数据。前五名见黄色标注。

2024/10/16 更新 分类：行业研究 分享

日前，在欧盟公布的非食品快速预警系统RAPEX通报中，相继有化妆包、手提包、钱包、手机套、铅笔盒5款产品因为含有短链氯化石蜡（SCCPs）而被通报，占本次通报总数的8.93%。

2015/02/01 更新 分类：监管召回 分享

2009年至今，我国已向ISO提交中医药国际标准提案32项，涉及中药材、中医器械设备、中医药名词术语及信息化等重要领域，占该委员会全部提案总数的63%，其中立项提案15项，占68%，有效引领和推动了中医药的国际标准化工作。

2014/12/30 更新 分类：法规标准 分享

据统计，我国0～14岁儿童超过2.2亿，约占人口总数的16.6%，全国儿童用品年消费约为6000亿元。儿童用品质量安全不仅直接关系儿童身心健康，也影响着家庭稳定与社会和谐。从2014年12月

2015/07/21 更新 分类：行业研究 分享

《业余无线电台管理办法》自2013年1月正式实施以来，全国无线电管理机构依法开展业余无线电台的设台审批和日常管理，加强了业余电台操作技术能力验证服务工作，保障了我国业余

2015/10/03 更新 分类：其他 分享

通报指出，超范围使用食品添加剂、微生物污染、品质指标不合格为抽检过程中发现的主要问题，其中超范围、超限量使用食品添加剂问题占不合格食品总数的33.8%，是食品不合格最主要的原因。

2016/05/19 更新 分类：监管召回 分享

在本周RAPEX预警通报中，通报产品总数为42例，中国大陆产品被通报共计16例，占全部通报的38.1%，具体详情如下： 序号 产品类别 通报国 产品名称 品牌 危害分类 危害原因 违反法规 法

2016/08/09 更新 分类：监管召回 分享

在上周RAPEX预警通报中，通报产品总数为31例，中国大陆产品被通报共计14例，占全部通报的45.2%

2017/03/14 更新 分类：监管召回 分享