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本文主要介绍了检验检测报告的三级审核到底审什么。
2022/01/06 更新 分类:实验管理 分享
申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求?
2022/03/10 更新 分类:法规标准 分享
本文汇总了医疗器械产品检验报告、注册单元划分有关问答。
2022/03/13 更新 分类:监管召回 分享
本文对医疗器械产品检验报告、留样要求等的疑问做出了答复。
2022/04/07 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了检验检测机构基本操作指导书和检测报告的编制与审核
2022/10/08 更新 分类:实验管理 分享
什么是符合法规要求的第三方检验机构及报告?
2022/10/20 更新 分类:法规标准 分享
第一类医疗器械产品备案时,产品检验报告应重点关注哪些内容?
2023/06/30 更新 分类:法规标准 分享
申报产品名称、型号规格名称发生了改变,原检验报告是否仍可使用?
2023/08/21 更新 分类:法规标准 分享
注册申请人通过自检方式提交产品检验报告的,应当提交哪些申报资料?
2023/08/25 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械产品技术要求中,将原性能指标部分的材料指标移至技术要求附录部分,那成品检验规程以及出厂检验报告是否可删去材料指标?材料性能指标仅在采购技术要求以及进货检验报告中体现?
2022/06/01 更新 分类:法规标准 分享