万能粉碎机通过粉碎腔的活动齿盘和固定齿盘间的相对高速运转，使被粉碎物经齿盘冲击、摩擦及物料彼此间碰撞而获得粉碎，所以齿盘上的刀具的制作工艺就会要求很高。

2018/09/13 更新 分类：科研开发 分享

本办法所称医疗器械标准，是指由国家食品药品监督管理总局依据职责组织制修订，依法定程序发布，在医疗器械研制、生产、经营、使用、监督管理等活动中遵循的统一的技术要求。

2019/03/12 更新 分类：法规标准 分享

特殊510（k）适用于制造商对其已上市510（k）医疗器械进行改进的情形，特殊510（k）通过设计控制的风险分析、确认和验证等活动论证申报医疗器械与前代医疗器械的实质性等同。

2020/01/16 更新 分类：科研开发 分享

由于受到各种原因的影响，设计缺陷总是难免的，产品在研制阶段往往达不到用户的可靠性要求，因此必须开展可靠性增长活动。

2020/08/17 更新 分类：科研开发 分享

本文详细介绍了新冠病毒样本获取和使用（检测）的生物安全要求、BSL-2 实验室及实验室活动的备案、准运证书的办理等内容。

2021/04/29 更新 分类：实验管理 分享

在塑料密度实验室比对活动中，发现使用酒精作为浸渍液的实验室测试结果存在一些偏差。比对结束后，我们对该实验室进行了1V1辅导，并共同查找误差产生原因。

2021/08/16 更新 分类：科研开发 分享

　注册申请人需根据医疗器械注册法规要求并结合YY/T 0316标准提供产品上市前对其风险管理活动进行全面评审所形成的风险管理报告。风险管理报告需由生产企业的最高管理者(法人)或其授权的代表签字批准。

2021/12/03 更新 分类：法规标准 分享

美敦力宣布其植入式胫骨神经刺激 (TNM)产品----Titan 2临床试验的首批患者入组完成，Titan 2 临床试验主要是评估其植入式胫骨神经刺激 (TNM)产品在治疗膀胱过度活动症 (OAB) 患者中的安全性和有效性。

2022/03/28 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械临床评价是采用科学合理的方法对临床数据进行评价、分析，以确认医疗器械在其适用范围下的安全性、临床性能和/或有效性的持续进行的活动。临床评价需持续开展，贯穿医疗器械全生命周期。

2022/09/28 更新 分类：科研开发 分享

11月23日，《苏州市人工智能标准化发展报告》和《苏州市人工智能标准体系建设指南》发布活动在苏州工业园区人工智能产业园举行，苏州市委常委、副市长唐晓东出席并致辞。

2022/11/24 更新 分类：科研开发 分享