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  • 体外诊断试剂注册质量体系考核常见问题

    医疗器械注册质量管理体系考核是指第二三类医疗器械产品在申请医疗器械注册时,由省级及以上药品监督管理部门依据《医疗器械生产企业质量管理体系考核办法》,组织的对医疗器械注册企业质量管理体系进行审查的活动。

    2023/01/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅谈质量审核有效性的意义及措施

    IS09001标准的精髓是体系和过程的有效性控制和改进。关注的是质量管理体系及过程运行的有效性。提高质量审核的有效性,是强化质量审核工作的着力点,能有效地降低质量问题的重复

    2016/09/27 更新 分类:其他 分享

  • 新版ISO9001:2015标准来了,质量目标怎么变?

    依据ISO 9001:2015版质量管理体系标准要求,笔者结合企业多年的实际工作经验,全面疏理质量目标的内容与运行,并着重强调过程质量目标的建设,以便发挥质量管理体系的作用,提高

    2017/04/22 更新 分类:其他 分享

  • 建立合规的医疗器械生产质量管理体系的要点:设计开发

    如何建立符合医疗器械生产质量管理规范相关规定的生产质量管理体系成了相关企业关注的问题之一,对此,小编就质量管理规范所涉及的机构人员、厂房设施、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制等方面的要点进行了系统的整理,供大家参考。

    2021/01/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何建立合规的医疗器械生产质量管理体系

    如何建立符合医疗器械生产质量管理规范相关规定的生产质量管理体系成了相关企业关注的问题之一,对此,小编就质量管理规范所涉及的机构人员、厂房设施、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制等方面的要点进行了系统的整理,供大家参考。

    2021/07/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何建立合规的医疗器械生产质量管理体系

    如何建立符合医疗器械生产质量管理规范相关规定的生产质量管理体系成了相关企业关注的问题之一,对此,小编就质量管理规范所涉及的机构人员、厂房设施、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制等方面的要点进行了系统的整理,供大家参考。

    2021/08/05 更新 分类:法规标准 分享

  • HSE管理体系九大原则

    HSE管理体系是健康(Health)、安全(Safety)和环境(Environment)三位一体的管理体系,可以使项目面貌和质量有了很大提升,是公司近年来项目管理的努力方向。那么传说中HSE管理是否

    2016/09/27 更新 分类:其他 分享

  • 浅谈工序审核在制造企业运用

    质量保证审核工作一般分为三种:体系审核,过程审核和产品审核。在企业体系的工作中这三种审核交叉实施,互为补充,形成了有效的体系管理的构架。本文阐述了工序审核在制造企

    2016/09/27 更新 分类:其他 分享

  • 医疗器械技术审评和体系核查的关系

    技术审评、注册质量管理体系核查均是医疗器械注册管理中的重要组成部分,本文介绍了二者存在的联系。

    2021/06/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 关于构建我国化妆品标准体系的探讨

    本文结合课题研究成果,分析构建我国化妆品标准体系的难点,思考构建符合我国国情、可促进产业高质量发展的化妆品标准体系的若干建议。

    2023/11/18 更新 分类:法规标准 分享