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大家好！今天给大家带来17个医疗器械生产检查有关问题的回复，以下问题回复均为国家药监局核查中心网站“互动交流”栏目。
2022/01/11 更新 分类：法规标准 分享
本文给大家整理了原辅料相容性的4大主流分析方法，来提高药物与辅料的相容性。
2022/06/13 更新 分类：行业研究 分享
今天给大家简单分享一下整车厂对动力电池的性能具体要求到底是什么样的，需要走什么样的开发测试流程。
2022/11/07 更新 分类：科研开发 分享
今天给大家介绍几种对石墨烯来说常见的表征方法,主要包括SEM、TEM、AFM、FT-IR、Raman、PL、UV-Vis、NH3-TPD、XRD、XPS、分子动力学（AIMD）模拟、EPR等。
2022/12/12 更新 分类：科研开发 分享
本文中所述的电针治疗仪产品，是指YY0780标准中3.1定义的通过电针给患者进行治疗和辅助治疗的仪器。
2022/12/19 更新 分类：法规标准 分享
2022年匆匆结束，过去一年全球环保法规动态更新频繁，对于出口企业来讲，产品往往需要销往多个地区，如何降低产品投放国际市场后的违规风险，也给环保人带来了巨大的困扰。
2023/01/04 更新 分类：法规标准 分享
C/C复合材料种类多，性能各异，它们如何表征呢？本文给大家介绍几种常见表征方法。
2023/05/07 更新 分类：科研开发 分享
以人工智能为代表的技术，本质上是基于海量数据驱动的黑盒算法，具有更新迭代快等特点，给监管带来诸多挑战。
2023/05/31 更新 分类：监管召回 分享
本文通过对仪表盘的问题剖析，给广大工程师提供了多一种解决方案，希望对大家有所帮助。
2023/06/13 更新 分类：科研开发 分享
聚合物涂层在血管介入产品中的应用给医疗界带来了巨大的便利，然而近年来，涂层相关的并发症逐渐引起了关注。
2023/07/07 更新 分类：科研开发 分享
