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来自墨西哥蒙特雷理工学院的Sergio O. Martínez-Chapa、Mohammad Mahdi Aeinehvand综述了OOCs与膜的相关性,以及它们在不同器官模型中的支架和驱动作用、性质(物理和材料)和制造方法。
2023/09/14 更新 分类:科研开发 分享
作为冠脉造影的重要补充手段,血管内超声(Intra Vascular UltraSound,IVUS)提高了病变诊断的准确性,对冠脉介入治疗的策略、支架选择和效果评价有着重要的指导意义。
2024/03/25 更新 分类:行业研究 分享
近日,Baylis Medical Company 的附属公司 Baylis Medical Technologies 宣布,其 PowerWire Pro 射频导丝已获得 FDA 的 510(k) 批准,并已在美国正式上市。
2024/04/02 更新 分类:科研开发 分享
近日,波士顿科学旗下AGENT紫杉醇涂层PTCA球囊导管(DCB)(以下简称AGENT DCB)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于冠状动脉支架内再狭窄(ISR)的治疗。
2024/05/28 更新 分类:科研开发 分享
本研究的目的是评估ReSolv支架在兔侧壁动脉瘤模型中的血管造影效果,并描述其对载瘤血管和覆盖分支的影响。
2024/07/26 更新 分类:科研开发 分享
目前主要有支架取栓和导管抽吸取栓两种方式,今天小编为大家介绍一款新型的机械取栓装置--Daise的特点。
2024/09/06 更新 分类:科研开发 分享
很多血液相关第三类医疗器械注册产品,血液透析用耗材如血液透析管路、血液透析器、血液透析浓缩物(液或干粉)等。随着医疗技术水平的不断发展,血液透析患者长期生存现象比较普遍,目前对透析治疗产品中重金属超标可能引起的合并症缺乏相应研究,如铝、铅、砷等,在维持性血液透析治疗患者接触透析耗材的频率一般为2~3次/周。血液透析用中心静脉导管中的铝离子总
2021/11/17 更新 分类:科研开发 分享
“从临床前研究到肺静脉隔离(PVI)超过90%的耐久性,观察到了CENTAURI PEF的进展正如我们在ECLIPSE-AF研究中使用所有主要制造商的导管所实现的那样,该系统将对我的日常实践产生变革。在最初的几天里,我们治疗了PVI的新发心房颤动患者和PVI以外更广泛病变组的复发患者,证明了最终的灵活性。”
2022/08/30 更新 分类:热点事件 分享
包装材料在冻干粉针剂洗瓶工序、灌装工序、冻干工序、轧盖工序中所遇到的问题,由此对包装材料在粉针制剂生产进行过程分析。冻干粉针制剂属于非最终灭菌产品,对无菌和生产环节控制有严格的标准,且由于其是静脉注射产品,质量控制出现问题可能会引起热源过敏、血栓等一些不良反应,直接影响到患者生命安全。冻干粉针剂所用的内包材直接接触药液,是影响产品质量
2022/09/10 更新 分类:科研开发 分享
临床上血管阻塞以及动、静脉分流等对人工血管需求量极大,自体移植是血管修复和置换的黄金标准,但其来源与长期的通畅性使自体移植受到了限制。直径大于5 mm的人工血管在临床上已成熟应用,但小直径人工血管的临床应用仍是巨大挑战,主要在于合成材料与血管顺应性不匹配、抗凝血不足,会导致的吻合口内膜增生以及再阻塞问题。因此,制备满足移植部位各方面需求的小
2022/12/14 更新 分类:科研开发 分享